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目的:探讨二氧化硅(SiO2)刺激的矽肺患者肺泡巨噬细胞(AM)培养上清中IL-1β的表达及其协同其它因子对人胚肺成纤维细胞(FB)增殖的作用.方法:收集矽肺患者肺灌洗液中的AM,在体外以SiO2(50 μg/ml)和不加血清的DMEM培养3、6、12、18、24、36小时,采用ELISA法检测不同时间点AM上清中IL-1β的表达,并用MTT和3H-TdR法检测AM培养上清作用于FB的细胞增殖情况.结果:经SiO2刺激的矽肺患者AM上清中IL-1β的表达明显上调,与对照组同时间相比,差异具有显著性(P<0.01),IL-1β表达在体外培养12小时达最高峰;AM 培养上清各时间点均有促进FB增殖的作用,18小时上清促增殖作用最强,且经SiO2刺激的AM上清促细胞增殖作用更显著(P<0.05,P<0.01).结论:SiO2再刺激的矽肺患者AM培养上清可以促进人胚肺FB的增殖,其机制之一可能为上调AM中IL-1β的表达进而影响细胞因子网络调控.

作者:蒋建姝;高路杨;唐军栋;朱兰;宋旭东;王献华

来源:中国免疫学杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
蒋建姝;高路杨;唐军栋;朱兰;宋旭东;王献华
来源:
中国免疫学杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
二氧化硅 肺泡巨噬细胞 培养上清 成纤维细胞 白细胞介素-1β
目的:探讨二氧化硅(SiO2)刺激的矽肺患者肺泡巨噬细胞(AM)培养上清中IL-1β的表达及其协同其它因子对人胚肺成纤维细胞(FB)增殖的作用.方法:收集矽肺患者肺灌洗液中的AM,在体外以SiO2(50 μg/ml)和不加血清的DMEM培养3、6、12、18、24、36小时,采用ELISA法检测不同时间点AM上清中IL-1β的表达,并用MTT和3H-TdR法检测AM培养上清作用于FB的细胞增殖情况.结果:经SiO2刺激的矽肺患者AM上清中IL-1β的表达明显上调,与对照组同时间相比,差异具有显著性(P<0.01),IL-1β表达在体外培养12小时达最高峰;AM 培养上清各时间点均有促进FB增殖的作用,18小时上清促增殖作用最强,且经SiO2刺激的AM上清促细胞增殖作用更显著(P<0.05,P<0.01).结论:SiO2再刺激的矽肺患者AM培养上清可以促进人胚肺FB的增殖,其机制之一可能为上调AM中IL-1β的表达进而影响细胞因子网络调控.