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目的:观察COX-2与Survivin在SMMC-7721细胞中的表达情况及COX-2抑制剂NS-398对二者表达的影响,探讨NS-398的抗肿瘤作用机制.方法:以不同浓度的NS-398(0、25、50、75、100、150 μmol/L)处理SMMC-7721细胞24、48、72 小时,应用qRT-PCR检测COX-2、Survivin mRNA的表达,应用Western blot检测COX-2、Survivin蛋白的表达,应用FCM鉴定COX-2、Survivin蛋白表达.结果:COX-2与Survivin在正常生长的SMMC-7721细胞中均有较高表达,NS-398处理后,COX-2、Survivin基因和蛋白表达均显著减少,即与NS-398的作用剂量及时间呈反比.结论:NS-398可能是通过降低COX-2与Survivin的表达来实现改变细胞周期、诱导凋亡,从而抑制肿瘤的生长.

作者:方艳秋;齐亚灵;魏海峰;芦小单;马寅芙;李首庆;孙牧男;刘磊;谭岩

来源:中国免疫学杂志 2013 年 29卷 12期

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作者:
方艳秋;齐亚灵;魏海峰;芦小单;马寅芙;李首庆;孙牧男;刘磊;谭岩
来源:
中国免疫学杂志 2013 年 29卷 12期
标签:
SMMC-7721 环氧合酶-2 Survivin COX-2抑制剂NS-398
目的:观察COX-2与Survivin在SMMC-7721细胞中的表达情况及COX-2抑制剂NS-398对二者表达的影响,探讨NS-398的抗肿瘤作用机制.方法:以不同浓度的NS-398(0、25、50、75、100、150 μmol/L)处理SMMC-7721细胞24、48、72 小时,应用qRT-PCR检测COX-2、Survivin mRNA的表达,应用Western blot检测COX-2、Survivin蛋白的表达,应用FCM鉴定COX-2、Survivin蛋白表达.结果:COX-2与Survivin在正常生长的SMMC-7721细胞中均有较高表达,NS-398处理后,COX-2、Survivin基因和蛋白表达均显著减少,即与NS-398的作用剂量及时间呈反比.结论:NS-398可能是通过降低COX-2与Survivin的表达来实现改变细胞周期、诱导凋亡,从而抑制肿瘤的生长.