目的:观察重组热休克蛋白60(HSP60)对小鼠骨髓树突状细胞(DC)功能的影响,探讨其可能的作用机制.方法:培养小鼠骨髓源性DC,分为对照组及HSP60组,对照组在正常条件下培养,HSP60组加入终浓度为10 μg/ml的HSP60.流式细胞术检测DC细胞表面CD80、CD86、MHC Ⅱ分子、CD14及TLR4的变化,ELISA法检测DC分泌TNF-α、IFN-γ和IL-12的浓度,免疫细胞化学检测DC MyD88、核因子-κB(NF-κB)的表达,混合淋巴细胞培养检测T细胞增殖能力.结果:HSP60可促进DC高表达CD80、CD86、MHCⅡ分子、CD14及TLR4,促进Th1型细胞因子TNF-α、IFN-γ及IL-12释放、MyD88高表达及NF-κB核移位,并诱导T细胞增殖.结论:HSP60可促进DC成熟,其作用机制可能与激活了TLR4信号通路有关.
作者：吴宏妍；陈家军；孙宗全；贺斌；张增旺；吴平
来源：中国免疫学杂志 2014 年 30卷 4期
