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目的:在少量人外周血条件下体外培养并鉴定单核细胞来源树突状细胞( Monocyte-derived dendritic cells, MoDC)。方法:取健康成人少量新鲜外周血经改良密度梯度离心法分离获得单核细胞,加入重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导MoDC生长,并用肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激成熟,倒置显微镜及扫描电镜观察细胞形态;分别于培养第4天和第7天用流式进行表型鉴定、CCK-8法检测同种异体混合淋巴细胞反应鉴定抗原递呈能力。结果:MoDC呈类圆形,聚集成团,悬浮生长,扫描电镜观察其表面有典型毛刺状突起;流式检测MoDC高表达CD11c、CD1a,经TNF-α刺激后的MoDC表面MHCⅡ、CD80、CD83、CD86表达均较培养4 d的MoDC明显升高,具有统计学意义( P<0.05);经TNF-α刺激后的MoDC刺激同种异体淋巴细胞增殖能力较培养4 d的MoDC明显升高,具有统计学意义( P<0.05)。结论:用本实验方法可从少量人外周血中获得成熟MoDC,为其在多种变态反应疾病、自身免疫性疾病及肿瘤疫苗等领域的研究提供基础保障。

作者:陈静思;王华;罗晓燕

来源:中国免疫学杂志 2015 年 3期

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作者:
陈静思;王华;罗晓燕
来源:
中国免疫学杂志 2015 年 3期
标签:
树突状细胞 单核细胞来源树突状细胞 体外培养 流式细胞术 Dendritic cells Monocyte-derived dendritic cells In vitro Flow cytometry
目的:在少量人外周血条件下体外培养并鉴定单核细胞来源树突状细胞( Monocyte-derived dendritic cells, MoDC)。方法:取健康成人少量新鲜外周血经改良密度梯度离心法分离获得单核细胞,加入重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人白细胞介素4(rhIL-4)诱导MoDC生长,并用肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激成熟,倒置显微镜及扫描电镜观察细胞形态;分别于培养第4天和第7天用流式进行表型鉴定、CCK-8法检测同种异体混合淋巴细胞反应鉴定抗原递呈能力。结果:MoDC呈类圆形,聚集成团,悬浮生长,扫描电镜观察其表面有典型毛刺状突起;流式检测MoDC高表达CD11c、CD1a,经TNF-α刺激后的MoDC表面MHCⅡ、CD80、CD83、CD86表达均较培养4 d的MoDC明显升高,具有统计学意义( P<0.05);经TNF-α刺激后的MoDC刺激同种异体淋巴细胞增殖能力较培养4 d的MoDC明显升高,具有统计学意义( P<0.05)。结论:用本实验方法可从少量人外周血中获得成熟MoDC,为其在多种变态反应疾病、自身免疫性疾病及肿瘤疫苗等领域的研究提供基础保障。