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目的:观察雷公藤多甙对NOD小鼠的治疗作用及可能机制。方法:选择8周龄雌性非肥胖型糖尿病( Non-obese diabetic,NOD)小鼠,随机分为模型组( NOD组)及雷公藤多甙干预组( Tripterygium组)。另纳入8只雌性BALB/c小鼠作为正常对照组(Control组)。 Tripterygium组小鼠接受雷公藤多甙治疗(0.07 mg/kg隔日腹腔注射,共12周),其余两组接受生理盐水治疗。观察雷公藤对NOD小鼠唾液腺炎及周围神经的治疗效果及机制。结果:Tripterygium组小鼠在16周龄及20周龄唾液流率均显著低于Control组(P<0.05);但均显著高于NOD组小鼠(P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺Aquaporins-1及Aquaporins-5的表达均显著高于NOD组小鼠(P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺内炎症细胞凋亡比例显著高于对照组及NOD组小鼠,差异均具有统计学意义( P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺TNF-α、IL-6及IL-1β水平显著高于Control组小鼠,但显著低于NOD组小鼠,差异均具有统计学意义( P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺SHIP-1表达显著高于NOD组小鼠(P<0.05),Mir-155表达显著低于NOD组小鼠(P<0.05)。干预结束时Tripterygium组小鼠神经传导潜伏期及神经传导速度两项指标均显著优于NOD组小鼠(P<0.05)

作者:陈娟;郑龙;孟祥武;向诗非;袁林;张朝贵;黄淼;瞿昌华;李青

来源:中国免疫学杂志 2015 年 11期

知识库介绍

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作者:
陈娟;郑龙;孟祥武;向诗非;袁林;张朝贵;黄淼;瞿昌华;李青
来源:
中国免疫学杂志 2015 年 11期
标签:
原发性干燥综合征 雷公藤多甙 自身免疫性疾病 炎症因子 凋亡 Primary sjogren′s syndrome Tripterygium Autoimmune disease Inflammatory factor Apoptosis
目的:观察雷公藤多甙对NOD小鼠的治疗作用及可能机制。方法:选择8周龄雌性非肥胖型糖尿病( Non-obese diabetic,NOD)小鼠,随机分为模型组( NOD组)及雷公藤多甙干预组( Tripterygium组)。另纳入8只雌性BALB/c小鼠作为正常对照组(Control组)。 Tripterygium组小鼠接受雷公藤多甙治疗(0.07 mg/kg隔日腹腔注射,共12周),其余两组接受生理盐水治疗。观察雷公藤对NOD小鼠唾液腺炎及周围神经的治疗效果及机制。结果:Tripterygium组小鼠在16周龄及20周龄唾液流率均显著低于Control组(P<0.05);但均显著高于NOD组小鼠(P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺Aquaporins-1及Aquaporins-5的表达均显著高于NOD组小鼠(P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺内炎症细胞凋亡比例显著高于对照组及NOD组小鼠,差异均具有统计学意义( P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺TNF-α、IL-6及IL-1β水平显著高于Control组小鼠,但显著低于NOD组小鼠,差异均具有统计学意义( P<0.05)。 Tripterygium组小鼠唾液腺SHIP-1表达显著高于NOD组小鼠(P<0.05),Mir-155表达显著低于NOD组小鼠(P<0.05)。干预结束时Tripterygium组小鼠神经传导潜伏期及神经传导速度两项指标均显著优于NOD组小鼠(P<0.05)