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目的:探讨TNFSF14(即LIGHT)及其受体LTβR和HVEM在暴发性病毒肝炎中的作用. 方法:MHV-3感染易感小鼠建立暴发性病毒肝炎模型,通过HE染色和血清ALT水平的测定比较了LIGHT KO和WT两组小鼠的肝损情况;定量PCR技术检测了MHV-3感染C57BL/6小鼠后各时相点(0 h、12 h、24 h、48 h、72 h)肝脏和脾脏组织HVEM和LTβR的mRNA水平. 流式细胞术检测了临床病毒性重症肝炎病人PBMC中HVEM和LTβR的表达情况. 结果:MHV-3感染72 h后, WT小鼠的肝脏出现明显坏死灶,而LIGHT KO小鼠的肝脏则未见异常;LIGHT KO小鼠血清中的ALT浓度也显著低于WT组(P<0.01). MHV-3感染48 h后,C57BL/6小鼠脾脏中HVEM及LTβR的mRNA水平均有显著升高(P<0.05);肝脏中LTβR表达在12 h时就有显著上调( P<0.01 ). 与之一致的是,临床重症肝炎病人PBMC中HVEM和LTβR的表达较正常人均有明显升高. 结论:TNFSF14可能通过与其受体LTβR和HVEM的相互作用在病毒诱发的暴发性肝炎中扮演重要角色.

作者:李桂清;尚宇航;曹朝晖;杨菲;郑权友;王庆红;许桂莲

来源:中国免疫学杂志 2015 年 31卷 12期

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作者:
李桂清;尚宇航;曹朝晖;杨菲;郑权友;王庆红;许桂莲
来源:
中国免疫学杂志 2015 年 31卷 12期
标签:
TNFSF14 LTβR HVEM 病毒性肝炎 TNFSF14 LTβR HVEM Viral hepatitis
目的:探讨TNFSF14(即LIGHT)及其受体LTβR和HVEM在暴发性病毒肝炎中的作用. 方法:MHV-3感染易感小鼠建立暴发性病毒肝炎模型,通过HE染色和血清ALT水平的测定比较了LIGHT KO和WT两组小鼠的肝损情况;定量PCR技术检测了MHV-3感染C57BL/6小鼠后各时相点(0 h、12 h、24 h、48 h、72 h)肝脏和脾脏组织HVEM和LTβR的mRNA水平. 流式细胞术检测了临床病毒性重症肝炎病人PBMC中HVEM和LTβR的表达情况. 结果:MHV-3感染72 h后, WT小鼠的肝脏出现明显坏死灶,而LIGHT KO小鼠的肝脏则未见异常;LIGHT KO小鼠血清中的ALT浓度也显著低于WT组(P<0.01). MHV-3感染48 h后,C57BL/6小鼠脾脏中HVEM及LTβR的mRNA水平均有显著升高(P<0.05);肝脏中LTβR表达在12 h时就有显著上调( P<0.01 ). 与之一致的是,临床重症肝炎病人PBMC中HVEM和LTβR的表达较正常人均有明显升高. 结论:TNFSF14可能通过与其受体LTβR和HVEM的相互作用在病毒诱发的暴发性肝炎中扮演重要角色.