目的：探讨IL-23在变应性鼻炎小鼠模型中的作用及机制的研究。方法：应用卵清蛋白（ OVA）致敏建立小鼠变应性鼻炎模型，给予抗IL-23 p19单克隆抗体干预，计量抗原激发后小鼠搔鼻数量。应用HE染色方法检测IL-23对小鼠鼻黏膜炎症影响，应用ELISA法检测小鼠灌洗液中IL-4、IFN-γ及IL-17 A含量。应用PCR方法检测鼻黏膜中FOXP3的含量。结果：治疗后抗IL-23p19抗体组小鼠搔鼻症状相对于抗体对照组明显减轻（P＜0.05），与PBS组比较，OVA组小鼠鼻黏膜炎症细胞浸润明显（ P＜0.01），鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞数明显升高（ P＜0.05）；抗IL-23 p19抗体治疗后，小鼠鼻黏膜炎症细胞浸润显著降低（P＜0.05），鼻腔灌洗液中嗜酸性粒细胞数明显降低（P＜0.05）；抗IL-23p19抗体治疗后，IL-4及IL-17A含量较IgG抗体对照组降低（ P＜0.05）， IFN-γ含量不变（ P＞0.05）。抗IL-23 p19抗体治疗后， FOXP3含量较IgG抗体对照组增高（ P＜0.05）。结论：抗IL-23p19抗体可有效治疗小鼠变应性鼻炎，其机制可能是抑制Th17细胞的增殖并且促进调节性T细胞的功能。
作者：刘阳；余海静；刘争
来源：中国免疫学杂志 2016 年 32卷 11期
