目的:比较黄连乙醇提取物与盐酸小檗碱体外抗炎活性,探索体外抗炎机制.方法:通过脂多糖体外刺激小鼠单核巨噬细胞建立细胞炎症模型,给药干预后,LPS长时间刺激RAW264.7细胞,MTT比色法分析黄连乙醇提取物及盐酸小檗碱对RAW264.7细胞生长活性的影响.酶联免疫吸附法检测细胞上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α、NO、前列腺素E2 (PGE2)含量.实时荧光定量RT-PCR法检测iNos、HO-1、TNF-α mRNA表达.结果:在5~80 mg/L范围内,黄连乙醇提取物及盐酸小檗碱对RAW264.7细胞无抑制作用;各浓度给药组IL-6、IL-1β、TNF-α、NO、前列腺素E2 (PGE2)含量与LPS刺激模型组比较均有显著性(P<0.01),且浓度与剂量无效应相关.实时荧光定量RT-PCR结果显示,各浓度给药组均明显降低iNos、HO-1、TNF-α mRNA表达(P<0.05,P<0.05,P<0.01),且与浓度不呈效应关系.结论:黄连乙醇提取物具有体外抗炎作用,抗炎活性优于盐酸小檗碱,其作用机制可能与抑制TNF-α、NO等炎症因子的活化,进而影响花生四烯酸(AA)代谢有关.
作者：陈凯；王月亮；王佳奇；丁传波；宋明铭；刘文丛；郑毅男；李慧
来源：中国免疫学杂志 2017 年 33卷 5期
