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目的:纯化的HCV多中和抗原表位及HCV包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒免疫新西兰兔,测定免疫血清内的中和抗体.分析中和抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用.方法:纯化的HCV多中和抗原表位及包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒(VLPs-MEpS、VLPs-E2S)10 μg皮下接种新西兰兔,间隔2周共免疫3次,采集不同时间免疫兔血清,ELISA方法测定血清内的抗体,PBS组作为对照;制备1b型HCVpp,观察血清抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用,对免疫血清保护性进行初步评价.结果:免疫后血清中产生一定水平的中和抗体,血清中和抗体测定VLPs-MEpS明显高于VLPs-E2S(P<0.05).VLPs-MEpS与VLPs-E2S组均显著高于对照PBS组(P<0.01).对HCVpp抑制作用,VLPs-MEpS高于VLPs-E2S组(P<0.05),最高中和率可达61.49

作者:王晓岩;张海;雷迎峰;林芳;崔颖;李斌;张惠中;韦三华

来源:中国免疫学杂志 2017 年 33卷 5期

知识库介绍

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作者:
王晓岩;张海;雷迎峰;林芳;崔颖;李斌;张惠中;韦三华
来源:
中国免疫学杂志 2017 年 33卷 5期
标签:
丙型肝炎病毒(HCV) 表位 病毒样颗粒 中和抗体 免疫 Hepatitis C virus(HCV) Epitope Virus-like particle Neutralizing antibody Immunization
目的:纯化的HCV多中和抗原表位及HCV包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒免疫新西兰兔,测定免疫血清内的中和抗体.分析中和抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用.方法:纯化的HCV多中和抗原表位及包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒(VLPs-MEpS、VLPs-E2S)10 μg皮下接种新西兰兔,间隔2周共免疫3次,采集不同时间免疫兔血清,ELISA方法测定血清内的抗体,PBS组作为对照;制备1b型HCVpp,观察血清抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用,对免疫血清保护性进行初步评价.结果:免疫后血清中产生一定水平的中和抗体,血清中和抗体测定VLPs-MEpS明显高于VLPs-E2S(P<0.05).VLPs-MEpS与VLPs-E2S组均显著高于对照PBS组(P<0.01).对HCVpp抑制作用,VLPs-MEpS高于VLPs-E2S组(P<0.05),最高中和率可达61.49