目的:探讨IL-37在抑制骨质疏松过程中的作用机制.方法:选取本院2013年1月至2015年12月收治的97例骨质疏松患者及在本院行骨折手术的81例无骨质疏松患者(对照组)为研究对象,检测两组血清中IL-37及IL-6的水平.构建IL-37转基因小鼠,将C57BL/6J小鼠、IL-37转基因小鼠分别设置假手术(Sham)组,手术组(卵巢切除术,OVX组).8周后,取小鼠血清,检测血清中雌激素水平、碱性磷酸酶水平(ALP)、血钙和血磷水平;同时取小鼠的双侧股骨、脊柱,病理切片分析股骨组织形态结构,骨密度仪检测脊柱骨密度变化.分离培养各组小鼠骨髓基质细胞(Bone marrow stromal cells,BMSCs),检测BMSCs的体外增殖能力,M-CSF及IL-6的表达及STAT3的激活.IL-37转染小鼠成骨细胞MC3T3-E1,转染后72 h,ELISA检测上清中M-CSF及IL-6,流式细胞术检测MC3T3-E1细胞的凋亡,Western blot检测STAT3的激活.结果:骨质疏松患者血清中IL-37水平显著低于对照组(P<0.05),而IL-6则显著高于对照组;C57BL/6J小鼠、IL-37转基因小鼠OVX组血清中雌激素、血钙和血磷显著低于假手术组,而ALP水平显著高于假手术组(P<0.05),但IL-37转基因小鼠OVX组血钙和血磷则显著高于C57BL/6J小鼠OVX组(P<0.05).股骨病理切片及脊柱骨密度结果显示,C57BL/6J小鼠、IL-37转基因小鼠OVX组均出现组

作者：马铭；任汉强

来源：中国免疫学杂志 2017 年 33卷 10期