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目的:检测BCG感染小鼠模型外周血和肺组织中产IL-35单核细胞,分析其在结核病免疫机制及病理、病程中发挥的作用,探讨其临床意义.方法:用BCG感染C57BL/6小鼠,于不同时间处死小鼠取肺组织进行载菌量和组织病理学分析,取外周血与肺组织,并采用流式细胞术检测IL-35两个亚基P35与EBI3在单核细胞中的表达,分析IL-35与小鼠载菌量的相关性.结果:BCG感染小鼠外周血和肺组织中不同时间点单核细胞P35、EBI3表达量明显高于对照组,且实验组外周血在感染4周时显著增加,肺组织表达EBI3在4、8周有显著升高趋势,且P35与EBI3的表达呈正相关,肺组织IL-35的表达与荷菌量呈负相关.外周血和肺部IL-35表达水平在2、4周均有显著增加,而第8周时仅肺部升高明显.结论:BCG感染小鼠单核细胞中IL-35高表达,可能参与抗结核免疫调节作用.

作者:陈晨;张俊爱;刘雨晴;徐欢;罗厚龙;李瑞曦;郑碧英;徐军发

来源:中国免疫学杂志 2018 年 34卷 2期

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作者:
陈晨;张俊爱;刘雨晴;徐欢;罗厚龙;李瑞曦;郑碧英;徐军发
来源:
中国免疫学杂志 2018 年 34卷 2期
标签:
结核病 小鼠模型 BCG IL-35 Tuberculosis Mouse model Bacillus Calmette-Guerin Interleukin-35
目的:检测BCG感染小鼠模型外周血和肺组织中产IL-35单核细胞,分析其在结核病免疫机制及病理、病程中发挥的作用,探讨其临床意义.方法:用BCG感染C57BL/6小鼠,于不同时间处死小鼠取肺组织进行载菌量和组织病理学分析,取外周血与肺组织,并采用流式细胞术检测IL-35两个亚基P35与EBI3在单核细胞中的表达,分析IL-35与小鼠载菌量的相关性.结果:BCG感染小鼠外周血和肺组织中不同时间点单核细胞P35、EBI3表达量明显高于对照组,且实验组外周血在感染4周时显著增加,肺组织表达EBI3在4、8周有显著升高趋势,且P35与EBI3的表达呈正相关,肺组织IL-35的表达与荷菌量呈负相关.外周血和肺部IL-35表达水平在2、4周均有显著增加,而第8周时仅肺部升高明显.结论:BCG感染小鼠单核细胞中IL-35高表达,可能参与抗结核免疫调节作用.