目的:探索乳腺癌微环境成纤维细胞对乳腺癌细胞表达TIGAR和Bcl-2的影响及对乳腺癌生长的作用.方法:体外实验,建立了人乳腺癌细胞株MDA-MB-231和人成纤维细胞株CCC-ESF-1共培养模型,RT-qPCR和Western blot检测成纤维细胞对乳腺癌细胞表达TIGAR和Bcl-2的影响,Annexin V流式细胞术和Caspase-3活性荧光检测乳腺癌细胞的凋亡;体内实验,建立人乳腺癌荷瘤裸鼠模型,测量荷瘤裸鼠肿瘤体积,免疫组化检测移植瘤组织TIGAR和Bcl-2的表达.结果:体外实验研究结果显示,共培养的成纤维细胞可上调MDA-MB-231细胞TIGAR和Bcl-2的表达并抑制MDA-MB-231细胞的凋亡;体内实验研究结果显示,与乳腺癌细胞共植入的成纤维细胞能上调荷瘤裸鼠乳腺癌组织TIGAR和Bcl-2的表达,高表达的TIGAR和Bcl-2可加速荷瘤裸鼠乳腺癌组织生长.结论:乳腺癌微环境成纤维细胞可上调乳腺癌细胞TIGAR和Bcl-2的表达,高表达的TIGAR和Bcl-2抑制乳腺癌细胞的凋亡,促进了乳腺癌的生长.
作者：刘赛；陈少芬；李文林；石小玉
来源：中国免疫学杂志 2018 年 34卷 2期
