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目的:探究五味子乙素(SB)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病视网膜病变(DR)的作用及作用机制.方法:腹腔注射STZ复制大鼠DR模型,并连续给予SB 9个月,TUNEL检测细胞凋亡,试剂盒检测氧化应激标记分子的含量,ELISA法检测炎症因子的表达,Western blot检测血管新生因子和Cdc42/p38通路蛋白的表达.结果:STZ可明显升高大鼠血糖浓度,表明造模成功; SB可明显减弱STZ对凋亡小体形成的促进作用; SB还能显著促进DR大鼠抗氧化分子SOD的表达,降低氧化产物MDA和LDH的含量;同时,SB可明显缓解STZ对炎症因子(IL-6、TNF-α和IL-1β)分泌的促进作用;此外,SB还能明显减弱STZ对促血管新生因子VEGF和通路蛋白Cdc42和p-p38表达的促进作用.结论:SB可通过Cdc42/p38通路缓解STZ诱导的大鼠DR.

作者:刘青

来源:中国免疫学杂志 2019 年 35卷 2期

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作者:
刘青
来源:
中国免疫学杂志 2019 年 35卷 2期
标签:
五味子乙素 糖尿病视网膜病变 凋亡 炎症 氧化应激 血管新生 Schisandrin B Diabetic reinopathy Apoptosis Inflammation Oxidative stress Angiogenesis
目的:探究五味子乙素(SB)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病视网膜病变(DR)的作用及作用机制.方法:腹腔注射STZ复制大鼠DR模型,并连续给予SB 9个月,TUNEL检测细胞凋亡,试剂盒检测氧化应激标记分子的含量,ELISA法检测炎症因子的表达,Western blot检测血管新生因子和Cdc42/p38通路蛋白的表达.结果:STZ可明显升高大鼠血糖浓度,表明造模成功; SB可明显减弱STZ对凋亡小体形成的促进作用; SB还能显著促进DR大鼠抗氧化分子SOD的表达,降低氧化产物MDA和LDH的含量;同时,SB可明显缓解STZ对炎症因子(IL-6、TNF-α和IL-1β)分泌的促进作用;此外,SB还能明显减弱STZ对促血管新生因子VEGF和通路蛋白Cdc42和p-p38表达的促进作用.结论:SB可通过Cdc42/p38通路缓解STZ诱导的大鼠DR.