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目的:探讨英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤银屑病对关节炎患者血清碱性磷酸酶水平的影响及治疗疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年8月收治的银屑病关节炎患者66例,根据数字随机法将患者分为对照组及观察组,每组患者33例.对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,初始剂量为7.5 mg/周,逐渐加量至15~25 mg/周.观察组在对照组基础上联合英夫利昔单抗进行治疗,入组后在0、2、6、14、22、24周时间点输注英夫利昔单抗,每次剂量3 mg/kg.治疗24周后,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清碱性磷酸酶水平变化情况及不良反应.结果:对照组患者治疗第14周、24周时分别有16例(48.48%)、23例(69.69%)患者达到PsARC、PASI50改善,明显低于观察组24例(72.72%)、30例(90.90%),差异具有统计学意义(x2分别为4.062、4.694,P均<0.05);对照组治疗第24周时21例(63.63%)达到PASI70改善,16例(48.48%)达到PASI90改善,明显低于观察组28例(84.84%)、29例(87.87%)(x2分别为3.882、11.803,P均<0.05);两组患者治疗后ALP水平较治疗前明显下降,其中观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05).结论:英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床疗效显著,可有效降低患者

作者:陶洪;郑建国;叶青;付坤;曹小燕;程晓莉

来源:中国免疫学杂志 2019 年 35卷 4期

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作者:
陶洪;郑建国;叶青;付坤;曹小燕;程晓莉
来源:
中国免疫学杂志 2019 年 35卷 4期
标签:
英夫利昔单抗 甲氨蝶呤 银屑病 关节炎 血清碱性磷酸酶
目的:探讨英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤银屑病对关节炎患者血清碱性磷酸酶水平的影响及治疗疗效.方法:选取我院2015年1月~2016年8月收治的银屑病关节炎患者66例,根据数字随机法将患者分为对照组及观察组,每组患者33例.对照组采用甲氨蝶呤进行治疗,初始剂量为7.5 mg/周,逐渐加量至15~25 mg/周.观察组在对照组基础上联合英夫利昔单抗进行治疗,入组后在0、2、6、14、22、24周时间点输注英夫利昔单抗,每次剂量3 mg/kg.治疗24周后,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清碱性磷酸酶水平变化情况及不良反应.结果:对照组患者治疗第14周、24周时分别有16例(48.48%)、23例(69.69%)患者达到PsARC、PASI50改善,明显低于观察组24例(72.72%)、30例(90.90%),差异具有统计学意义(x2分别为4.062、4.694,P均<0.05);对照组治疗第24周时21例(63.63%)达到PASI70改善,16例(48.48%)达到PASI90改善,明显低于观察组28例(84.84%)、29例(87.87%)(x2分别为3.882、11.803,P均<0.05);两组患者治疗后ALP水平较治疗前明显下降,其中观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应,不良反应发生差异无统计学意义(P>0.05).结论:英夫利昔单抗联合甲氨蝶呤治疗银屑病关节炎临床疗效显著,可有效降低患者