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目的:建立一种临床适用的系统性红斑狼疮(SLE)肾脏损害风险评估模型.方法:通过建立Logistic回归模型,回顾性分析SLE患者不同起病年龄、补体水平和性别间产生肾脏损害的风险.结果:383名SLE患者中88.0%为女性,35.5%有肾脏受累;肾脏受累组的初诊年龄和C3均显著低于无肾脏受累组(P=0.034和P<0.001).仅26~36岁患者组肾脏受累的风险显著升高2.890倍(P=0.001),其中女性患者的风险升高2.589倍(P=0.005),男性患者升高9.880倍(P=0.034).随着C3的降低,女性患者的肾脏受累风险逐渐升高.结论:26~36岁起病且C3<0.51 g/L的女性患者,肾脏受累的风险将显著升高;该年龄段的男性患者狼疮性肾炎的风险也显著提高且明显高于女性患者,但因例数限制,尚需进一步研究证实.

作者:孔宁;刘佳滟;郑舒聪;宣丹旦;邹和建;万伟国

来源:中国免疫学杂志 2019 年 35卷 22期

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作者:
孔宁;刘佳滟;郑舒聪;宣丹旦;邹和建;万伟国
来源:
中国免疫学杂志 2019 年 35卷 22期
标签:
系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 双链DNA 补体 风险评估模型
目的:建立一种临床适用的系统性红斑狼疮(SLE)肾脏损害风险评估模型.方法:通过建立Logistic回归模型,回顾性分析SLE患者不同起病年龄、补体水平和性别间产生肾脏损害的风险.结果:383名SLE患者中88.0%为女性,35.5%有肾脏受累;肾脏受累组的初诊年龄和C3均显著低于无肾脏受累组(P=0.034和P<0.001).仅26~36岁患者组肾脏受累的风险显著升高2.890倍(P=0.001),其中女性患者的风险升高2.589倍(P=0.005),男性患者升高9.880倍(P=0.034).随着C3的降低,女性患者的肾脏受累风险逐渐升高.结论:26~36岁起病且C3<0.51 g/L的女性患者,肾脏受累的风险将显著升高;该年龄段的男性患者狼疮性肾炎的风险也显著提高且明显高于女性患者,但因例数限制,尚需进一步研究证实.