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自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因和发病机制尚未明确的慢性进展性肝脏疾病,以免疫球蛋白水平升高、自身免疫性抗体阳性、肝组织学界面性炎为特点.由于无特异的临床表现,其早期诊断依赖于肝脏穿刺活检.AIH一线标准治疗方案为泼尼松联合硫唑嘌呤治疗,但存在较高复发率,且仍有20%以上的患者对标准治疗无反应或无法耐受.近年来AIH发病率有逐年升高趋势,给人们的健康和生活带来沉重负担.本文将就AIH的流行情况、发病机制、临床特点及诊治进展做一综述.

作者:余真君;何泽宝

来源:中国免疫学杂志 2019 年 35卷 22期

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余真君;何泽宝
来源:
中国免疫学杂志 2019 年 35卷 22期
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自身免疫性肝炎 发病机制 诊断 治疗
自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因和发病机制尚未明确的慢性进展性肝脏疾病,以免疫球蛋白水平升高、自身免疫性抗体阳性、肝组织学界面性炎为特点.由于无特异的临床表现,其早期诊断依赖于肝脏穿刺活检.AIH一线标准治疗方案为泼尼松联合硫唑嘌呤治疗,但存在较高复发率,且仍有20%以上的患者对标准治疗无反应或无法耐受.近年来AIH发病率有逐年升高趋势,给人们的健康和生活带来沉重负担.本文将就AIH的流行情况、发病机制、临床特点及诊治进展做一综述.