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目的:观察蛇床子素(OST)对宫颈癌Hela-S3细胞活性、凋亡的影响,探讨其相关机制.方法:采用MTT法检测细胞增殖;DAPI及吖啶橙/碘化丙烷(AO/PI)染色观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞凋亡率;比色法检测Caspase-3、Caspase-9活性;免疫荧光法观察细胞活性氧(ROS)变化;Western blot检测凋亡相关蛋白表达.结果:不同浓度OST对Hela-S3细胞增殖抑制率明显上升,呈剂量依赖性;DAPI及AO/PI染色均显示OST可诱导Hela-S3细胞凋亡;流式细胞术检测结果显示,对照组、OST 120、200μg/ml组Hela-S3细胞48 h凋亡率分别为4.15%、31.53%及53.46%;比色法检测结果显示,不同浓度(120、160、200μg/ml)OST处理Hela-S3细胞后Caspase-3、Caspase-9活性明显上升(P<0.05);经不同浓度(80、120μg/ml)OST处理后,细胞ROS浓度逐渐升高;与对照组相比,OST组80、120、160μg/ml中Bcl-2、Survivin蛋白表达逐渐下降,而Bax、Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase-3蛋白表达逐渐上升.各组PARP蛋白表达差异无统计学意义.结论:OST具有抑制Hela-S3细胞增殖、诱导凋亡的作用,其机制可能与上调促凋亡蛋白和下调抗凋亡蛋白表达有关.

作者:王景;曹广超;蒋光慧;于启东;李晓云;胡小红

来源:中国免疫学杂志 2020 年 36卷 23期

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作者:
王景;曹广超;蒋光慧;于启东;李晓云;胡小红
来源:
中国免疫学杂志 2020 年 36卷 23期
标签:
蛇床子素 宫颈癌 凋亡 增殖 信号通路
目的:观察蛇床子素(OST)对宫颈癌Hela-S3细胞活性、凋亡的影响,探讨其相关机制.方法:采用MTT法检测细胞增殖;DAPI及吖啶橙/碘化丙烷(AO/PI)染色观察细胞凋亡;流式细胞术检测细胞凋亡率;比色法检测Caspase-3、Caspase-9活性;免疫荧光法观察细胞活性氧(ROS)变化;Western blot检测凋亡相关蛋白表达.结果:不同浓度OST对Hela-S3细胞增殖抑制率明显上升,呈剂量依赖性;DAPI及AO/PI染色均显示OST可诱导Hela-S3细胞凋亡;流式细胞术检测结果显示,对照组、OST 120、200μg/ml组Hela-S3细胞48 h凋亡率分别为4.15%、31.53%及53.46%;比色法检测结果显示,不同浓度(120、160、200μg/ml)OST处理Hela-S3细胞后Caspase-3、Caspase-9活性明显上升(P<0.05);经不同浓度(80、120μg/ml)OST处理后,细胞ROS浓度逐渐升高;与对照组相比,OST组80、120、160μg/ml中Bcl-2、Survivin蛋白表达逐渐下降,而Bax、Cleaved-PARP、Cleaved-Caspase-3蛋白表达逐渐上升.各组PARP蛋白表达差异无统计学意义.结论:OST具有抑制Hela-S3细胞增殖、诱导凋亡的作用,其机制可能与上调促凋亡蛋白和下调抗凋亡蛋白表达有关.