目的:探讨结肠癌组织中CD103和E-钙黏蛋白表达变化及其在结肠癌发展中的作用.方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot方法检测45例结肠癌、38例正常结肠组织中CD103和E-钙黏蛋白表达情况;体外实验中,敲低结肠癌细胞SW480 E-钙黏蛋白的表达,利用Transwell体外细胞侵袭实验观察SW480侵袭能力的变化;从结肠癌组织中分离肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),并转染CD103过表达质粒,与SW480细胞混合培养,CCK8检测SW480细胞存活,评估TIL杀伤结肠癌细胞的能力.结果:与正常组织相比,E-钙黏蛋白在结肠癌组织中表达降低(P<0.001),CD103表达增加(P<0.001);E-钙黏蛋白表达与结肠癌有无淋巴结转移、临床分期以及分化程度有关,与无淋巴结转移患者相比,淋巴转移患者中E-钙黏蛋白表达更低;临床分期Ⅲ-Ⅳ期以及低分化患者中E-钙黏蛋白表达更低(P<0.001).CD103表达与结肠癌的临床分期及分化程度有关,在Ⅲ-Ⅳ期以及低分化患者中CD103表达更低(P<0.001);与无淋巴结转移患者相比,淋巴结转移患者中CD103表达降低,但无统计学意义(P>0.05);敲低E-钙黏蛋白可促进SW480细胞穿过Transwell基质膜;TIL过表达CD103增加对SW480杀伤活性;敲低E-钙黏蛋白降低TIL和CD103+TIL细胞对SW480杀伤活性.结论:CD103和E-钙黏蛋白在结肠癌的发展及侵袭转
作者：粟虹；韩云雪；佐妍
来源：中国免疫学杂志 2020 年 36卷 24期
