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目的:探讨稳定过表达三叶因子1(TFF1)对人肝细胞肝癌(HCC)细胞系MHCC97H增殖、侵袭、转移及EMT发生的影响.方法:使用TCGA数据库和qRT-PCR分析TFF1在人肝癌组织与正常组织中的表达情况.慢病毒介导TFF1感染MHCC97H细胞,获得稳定过表达TFF1的细胞株.Transwell实验检测细胞迁移和侵袭情况;CCK-8、集落形成实验测定细胞增殖和集落形成的变化.Western blot测定上皮-间质转化(EMT)标记性蛋白的表达情况.结果:生物信息分析和qRT-PCR检测显示TFF1在肝癌中低表达.利用慢病毒获得稳定过表达TFF1的MHCC97H细胞,过表达TFF1能够抑制细胞增殖、侵袭和迁移.EMT标记蛋白E-Cadherin在TFF1过表达组增高,Vimentin和N-Cadherin则下降,EMT进程因TFF1过表达而被抑制.结论:过表达TFF1抑制MHCC97H细胞的增殖、侵袭、迁移和EMT进程,其可能是HCC发生、发展的一种抑制因子.

作者:李亚光;邓同兴;赵克芳;马广耀;郭文涛

来源:中国免疫学杂志 2021 年 37卷 14期

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作者:
李亚光;邓同兴;赵克芳;马广耀;郭文涛
来源:
中国免疫学杂志 2021 年 37卷 14期
标签:
肝细胞癌 TFF1 增殖 侵袭转移 上皮-间质转化
目的:探讨稳定过表达三叶因子1(TFF1)对人肝细胞肝癌(HCC)细胞系MHCC97H增殖、侵袭、转移及EMT发生的影响.方法:使用TCGA数据库和qRT-PCR分析TFF1在人肝癌组织与正常组织中的表达情况.慢病毒介导TFF1感染MHCC97H细胞,获得稳定过表达TFF1的细胞株.Transwell实验检测细胞迁移和侵袭情况;CCK-8、集落形成实验测定细胞增殖和集落形成的变化.Western blot测定上皮-间质转化(EMT)标记性蛋白的表达情况.结果:生物信息分析和qRT-PCR检测显示TFF1在肝癌中低表达.利用慢病毒获得稳定过表达TFF1的MHCC97H细胞,过表达TFF1能够抑制细胞增殖、侵袭和迁移.EMT标记蛋白E-Cadherin在TFF1过表达组增高,Vimentin和N-Cadherin则下降,EMT进程因TFF1过表达而被抑制.结论:过表达TFF1抑制MHCC97H细胞的增殖、侵袭、迁移和EMT进程,其可能是HCC发生、发展的一种抑制因子.