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目的:观察超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者的效果.方法:选取2020年1月至2021年3月该院收治的100例超时间窗缺血性卒中患者进行前瞻性研究,利用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例.对照组采用常规综合治疗,观察组给予静脉溶栓治疗,比较两组预后、症状性颅内出血发生率,治疗前后日常生活活动能力[Barthel指数(BI)]评分、肢体功能[简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分和生命质量[世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)]评分.结果:观察组预后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状性颅内出血发生率为18.00%(9/50),高于对照组的4.00%(2/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BI、FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理健康、心理健康、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者可改善预后,提高BI、FMA和WHOQOL-BREF评分,效果优于常规综合治疗效果,但同样会增高症状性颅内出血发生率.

作者:张迪

来源:中国民康医学 2023 年 35卷 5期

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作者:
张迪
来源:
中国民康医学 2023 年 35卷 5期
标签:
超时间窗 缺血性卒中 静脉溶栓 阿替普酶 症状性颅内出血 预后
目的:观察超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者的效果.方法:选取2020年1月至2021年3月该院收治的100例超时间窗缺血性卒中患者进行前瞻性研究,利用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例.对照组采用常规综合治疗,观察组给予静脉溶栓治疗,比较两组预后、症状性颅内出血发生率,治疗前后日常生活活动能力[Barthel指数(BI)]评分、肢体功能[简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)]评分和生命质量[世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)]评分.结果:观察组预后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状性颅内出血发生率为18.00%(9/50),高于对照组的4.00%(2/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BI、FMA评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组生理健康、心理健康、社会关系和周围环境等WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:超时间窗静脉溶栓治疗缺血性卒中患者可改善预后,提高BI、FMA和WHOQOL-BREF评分,效果优于常规综合治疗效果,但同样会增高症状性颅内出血发生率.