目的:观察脑蛋白水解物联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果.方法:选取 2018 年 3 月至 2022 年 8 月郑州市第三人民医院收治的 104 例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各 52 例.对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物治疗,比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、神经功能相关标志物[脑源性神经营养因子(BDNF)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平、平衡功能[Berg平衡量表(BBS)]评分、功能性步行能力及预测跌倒风险["起立-行走"计时测试(TUGT)]和不良反应发生率.结果:治疗后,两组精神行为和情绪、日常生活和能力、运动功能等UPDRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组BDNF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组S100β、NSE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组BBS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组TUGT时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:脑蛋白水解物联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者可降低UPDRS评分,缩短TUGT时间,改善神经功能相关标
作者：陈肖静；朱洪山
来源：中国民康医学 2023 年 35卷 15期
