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目的研究辐射和去雄激素对前列腺癌细胞凋亡通路基因表达的影响,探讨其协同诱导凋亡的机制.方法辐射与去雄激素作用前列腺癌细胞LNCaP,MTT实验和凋亡细胞染色分别评价细胞毒性和诱导凋亡作用.收集细胞提取总RNA并合成cDNA探针,在凋亡通路特异基因cDNA膜上进行杂交反应检测基因mRNA表达,并以RT-PCR确认有关基因mRM表达.结果辐射与去雄激素可协同诱导前列腺癌细胞凋亡.辐射使DFFA、LTbR、mdm2、Mvd88、TNFRSF8Ⅱ、TNFRSF14和TNFSF4基因mRNA表达上调,使Survivin和Bar基因mRNA表达下调.去雄激素使Mcl-1、TNFRSF14、MyD88和TNFSF4基因mRNA表达上调,使Bar、Survivin和TRAIL-R3基因mRNA表达下调.结论去雄激素和辐射对前列腺癌细胞凋亡通路基因的表达改变不同,这与两者协同诱导凋亡作用有关.

作者:陈辉熔;夏术阶

来源:中国男科学杂志 2004 年 18卷 4期

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作者:
陈辉熔;夏术阶
来源:
中国男科学杂志 2004 年 18卷 4期
标签:
前列腺癌 凋亡 传导通路 基因 辐射
目的研究辐射和去雄激素对前列腺癌细胞凋亡通路基因表达的影响,探讨其协同诱导凋亡的机制.方法辐射与去雄激素作用前列腺癌细胞LNCaP,MTT实验和凋亡细胞染色分别评价细胞毒性和诱导凋亡作用.收集细胞提取总RNA并合成cDNA探针,在凋亡通路特异基因cDNA膜上进行杂交反应检测基因mRNA表达,并以RT-PCR确认有关基因mRM表达.结果辐射与去雄激素可协同诱导前列腺癌细胞凋亡.辐射使DFFA、LTbR、mdm2、Mvd88、TNFRSF8Ⅱ、TNFRSF14和TNFSF4基因mRNA表达上调,使Survivin和Bar基因mRNA表达下调.去雄激素使Mcl-1、TNFRSF14、MyD88和TNFSF4基因mRNA表达上调,使Bar、Survivin和TRAIL-R3基因mRNA表达下调.结论去雄激素和辐射对前列腺癌细胞凋亡通路基因的表达改变不同,这与两者协同诱导凋亡作用有关.