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目的 探讨丝裂原活化蛋白激酶在17 β雌二醇(E2)抑制前列腺癌PC3细胞生长中的作用.方法 检测不同浓度E2作用不同时间后PC3细胞生长抑制率.流式细胞仪分析细胞周期分布,TUNEL染色检测凋亡.Western blot检测ERK1/2,JNK和p38活性.RT-PCR法检测雌激素受体(ER)α、ER β、P21WAF1和cyclinD1的表达.结果 E2抑制PC3细胞增殖,并且可以激活ERK1/2、JNK和p38.处理因素作用48h后,对照组、E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580组细胞的凋亡率分别为(0.9±0.1)

作者:张宇曦;孔垂泽;刘贤奎;李振华;安康;张崇伦;刘鹏;王雪松

来源:中国男科学杂志 2007 年 21卷 10期

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作者:
张宇曦;孔垂泽;刘贤奎;李振华;安康;张崇伦;刘鹏;王雪松
来源:
中国男科学杂志 2007 年 21卷 10期
标签:
前列腺肿瘤 雌二醇 p38丝裂原活化蛋白激酶类 细胞周期 细胞凋亡
目的 探讨丝裂原活化蛋白激酶在17 β雌二醇(E2)抑制前列腺癌PC3细胞生长中的作用.方法 检测不同浓度E2作用不同时间后PC3细胞生长抑制率.流式细胞仪分析细胞周期分布,TUNEL染色检测凋亡.Western blot检测ERK1/2,JNK和p38活性.RT-PCR法检测雌激素受体(ER)α、ER β、P21WAF1和cyclinD1的表达.结果 E2抑制PC3细胞增殖,并且可以激活ERK1/2、JNK和p38.处理因素作用48h后,对照组、E2、E2+PD98059、E2+SP600125、E2+SB203580组细胞的凋亡率分别为(0.9±0.1)