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目的 探讨养精胶囊对Leydig细胞增殖、凋亡和睾酮合成功能的影响.方法 在Leydig中加入不同剂量养精胶囊提取液24h、48h、72h后,用MTT法检测各组的吸光值;用流式细胞仪分析Leydig细胞在加入不同剂量养精胶囊提取液48h后的细胞凋亡率;用化学发光法测定Leydig细胞在加入不同剂量养精胶囊提取液24h后合成T的变化.结果 Leydig细胞在加入中、高剂量养精胶囊提取液48h和72h后,细胞增殖明显加快,其吸光值与空白组相比差异有统计学意义(P<0.05);在Leydig细胞中加入中、高剂量养精胶囊提取液48h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01);在Leydig细胞中加入中剂量养精胶囊提取液24h后,睾酮合成明显增加,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 养精胶囊可能通过影响Leydig细胞的增殖、凋亡,增强其分泌功能等多途径,而提高睾酮合成的功能,并与时间和剂量有关.这也证实了益肾填精法能直接作用于Leydig细胞而影响睾酮的合成.

作者:孙大林;崔毓桂;金保方;张新东

来源:中国男科学杂志 2012 年 26卷 3期

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作者:
孙大林;崔毓桂;金保方;张新东
来源:
中国男科学杂志 2012 年 26卷 3期
标签:
养精胶囊 莱迪希细胞 细胞增殖 细胞凋亡 睾酮
目的 探讨养精胶囊对Leydig细胞增殖、凋亡和睾酮合成功能的影响.方法 在Leydig中加入不同剂量养精胶囊提取液24h、48h、72h后,用MTT法检测各组的吸光值;用流式细胞仪分析Leydig细胞在加入不同剂量养精胶囊提取液48h后的细胞凋亡率;用化学发光法测定Leydig细胞在加入不同剂量养精胶囊提取液24h后合成T的变化.结果 Leydig细胞在加入中、高剂量养精胶囊提取液48h和72h后,细胞增殖明显加快,其吸光值与空白组相比差异有统计学意义(P<0.05);在Leydig细胞中加入中、高剂量养精胶囊提取液48h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01);在Leydig细胞中加入中剂量养精胶囊提取液24h后,睾酮合成明显增加,与空白组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 养精胶囊可能通过影响Leydig细胞的增殖、凋亡,增强其分泌功能等多途径,而提高睾酮合成的功能,并与时间和剂量有关.这也证实了益肾填精法能直接作用于Leydig细胞而影响睾酮的合成.