目的：观察大鼠睾丸支持细胞转染细胞色素C氧化酶7a2（Cox7a2）重组质粒后对支持细胞分泌功能及细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化水平的影响。方法培养原代大鼠睾丸支持细胞，将细胞分为空白对照组、空载体组、重组质粒组。将pEGFP-C1-Cox7a2重组质粒转染支持细胞24h后，收集细胞上清液，采用酶联免疫法，测定转铁蛋白（TF）、白细胞介素-1（interleukin-1, IL-1）β、白细胞介素-6（IL-6）含量。Western blot检测ERK的磷酸化水平。结果重组质粒组TF为（14.11±0.45）pmol/mL，显著低于空白对照组（24.3±0.64）pmol/mL和空载体组（25.16±0.42）pmol/mL（P＜0.01）。重组质粒组IL-1β、IL-6水平分别为（157.14±12.69）pg/mL、（0.79±0.04）pg/mL，显著高于空白对照组（33.05±1.92）pg/mL、（0.25±0.01）pg/mL和空载体组（40.46±6.69）pg/mL、（0.37±0.03）pg/mL，差异均具统计学意义（P＜0.01）。与空白对照组和空载体组相比，重组质粒组ERK1/2磷酸化水平明显增高（P＜0.01）。结论转染Cox7a2重组质粒后损害了大鼠睾丸支持细胞的分泌功能，提高ERK1/2磷酸化水平。
作者：张铁；刘保兴；张秀平；徐亚平
来源：中国男科学杂志 2014 年 4期
