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目的:探讨不同类型勃起功能障碍(ED)患者血清睾酮水平的变化,为ED患者的诊断和治疗提供重要的临床依据。方法应用夜间阴茎勃起监测仪检查,根据其夜间阴茎勃起时阴茎硬度平均压力的变化情况,将患者区分为A组(心理性ED)和B组(器质性ED)两组,另设C组为正常对照组。应用酶联免疫法进行血清睾酮水平测定。结果夜间阴茎勃起试验(NPT)监测:有效勃起次数、平均张力及平均勃起时间A组分别为(4.23±1.49)次、(129.82±22.35)g、(498.52±206.13)s,B组的分别为(1.45±0.22)次、(94.51±19.42)g、(158.34±30.26)s;C组分别为(4.82±1.26)次、(130.14±20.33)g、(511.12±210.16)s。血清睾酮水平测定: A组(26.63±9.24) nmol/L,B组(20.31±8.46)nmol/L,C组(27.38±8.35) nmol/L。 A、C两组的血清睾酮水平明显高于B组(P<0.05),A、C两组的夜间有效勃起次数、平均勃起时间、阴茎平均张力优于B组(P<0.05)。血清睾酮水平与NPT的勃起次数、平均勃起时间、平均张力相关系数分别为0.329、0.368、0.285,均有明显相关性。结论器质性ED患者的血清睾酮水平明显低于心理性ED患者及正常男性,NPT监测指标与血清睾酮水平呈正相关,因此血清睾酮对ED临床分类及睾酮补充治疗有一定

作者:柳建明;邓军洪;石华;周亮;张龙

来源:中国男科学杂志 2014 年 12期

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作者:
柳建明;邓军洪;石华;周亮;张龙
来源:
中国男科学杂志 2014 年 12期
标签:
勃起功能障碍 睾酮 erectile dysfunction testosterone
目的:探讨不同类型勃起功能障碍(ED)患者血清睾酮水平的变化,为ED患者的诊断和治疗提供重要的临床依据。方法应用夜间阴茎勃起监测仪检查,根据其夜间阴茎勃起时阴茎硬度平均压力的变化情况,将患者区分为A组(心理性ED)和B组(器质性ED)两组,另设C组为正常对照组。应用酶联免疫法进行血清睾酮水平测定。结果夜间阴茎勃起试验(NPT)监测:有效勃起次数、平均张力及平均勃起时间A组分别为(4.23±1.49)次、(129.82±22.35)g、(498.52±206.13)s,B组的分别为(1.45±0.22)次、(94.51±19.42)g、(158.34±30.26)s;C组分别为(4.82±1.26)次、(130.14±20.33)g、(511.12±210.16)s。血清睾酮水平测定: A组(26.63±9.24) nmol/L,B组(20.31±8.46)nmol/L,C组(27.38±8.35) nmol/L。 A、C两组的血清睾酮水平明显高于B组(P<0.05),A、C两组的夜间有效勃起次数、平均勃起时间、阴茎平均张力优于B组(P<0.05)。血清睾酮水平与NPT的勃起次数、平均勃起时间、平均张力相关系数分别为0.329、0.368、0.285,均有明显相关性。结论器质性ED患者的血清睾酮水平明显低于心理性ED患者及正常男性,NPT监测指标与血清睾酮水平呈正相关,因此血清睾酮对ED临床分类及睾酮补充治疗有一定