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目的:探讨男性年龄对精子质量与精子染色体的影响。方法选择男性精液标本120例,按照男方年龄分为3组:<35岁组(n=42)、35岁~组(n=40)和≥40岁组(n=38)。对其进行精液分析以及精子DNA损伤检测,并应用18, X,Y号染色体探针通过荧光原位杂交(FISH)技术对<35岁组、35岁~组和≥40岁组进行精子非整倍体检测。结果3组精液量[(5.25±2.05)mL vs(5.05±2.26)mL vs(5.09±3.67)mL]、精子浓度[(28.21±3.08)×106/mL vs(26.21±3.73)×106/mL vs(23.85±5.56)×106/mL ]和前向运动精子率[(30.05±9.34)

作者:孙宝刚;王丽霞;曹井贺;张宁;粱鲁南;杨爱军

来源:中国男科学杂志 2016 年 30卷 7期

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作者:
孙宝刚;王丽霞;曹井贺;张宁;粱鲁南;杨爱军
来源:
中国男科学杂志 2016 年 30卷 7期
标签:
年龄因素 原位杂交,荧光 精子 染色体 DNA损伤 age factors in situ hybridization,fluorescence spermatozoa chromosomes DNA damage
目的:探讨男性年龄对精子质量与精子染色体的影响。方法选择男性精液标本120例,按照男方年龄分为3组:<35岁组(n=42)、35岁~组(n=40)和≥40岁组(n=38)。对其进行精液分析以及精子DNA损伤检测,并应用18, X,Y号染色体探针通过荧光原位杂交(FISH)技术对<35岁组、35岁~组和≥40岁组进行精子非整倍体检测。结果3组精液量[(5.25±2.05)mL vs(5.05±2.26)mL vs(5.09±3.67)mL]、精子浓度[(28.21±3.08)×106/mL vs(26.21±3.73)×106/mL vs(23.85±5.56)×106/mL ]和前向运动精子率[(30.05±9.34)