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目的 整体评价清浊祛毒丸治疗慢性前列腺炎的临床疗效以及安全性,为临床应用提供科学依据.方法 检索Web of science、PubMed、中国知网、万方和维普数据库,搜集自清浊祛毒丸上市(2002年)至2020年10月已发表的关于清浊祛毒丸治疗慢性前列腺炎的临床随机对照试验.由2名研究人员根据纳入和排除标准独立完成文献的筛选、资料提取及质量评价工作.分析两组结果的总有效率、NIH-CPSI评分和不良反应发生率.结果 最终纳入6篇随机对照试验,共679例患者.两组的总有效率:[RR=1.22,95%CI(1.05,1.42),P=0.008];NIH-CPSI评分:[MD=-3.29,95%CI(-6.11,-0.48),P=0.02];不良反应发生率:[RR=1.08,95%CI(0.65,1.78),P=0.76].结论 清浊祛毒丸参与干预的试验组比对照组总有效率高、NIP-CPSI评分降低更明显,且较为安全.

作者:王浩;张继伟;邓楹君;杜冠潮;刘胜京;郭俊;赵丰;郭军

来源:中国男科学杂志 2021 年 35卷 3期

知识库介绍

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作者:
王浩;张继伟;邓楹君;杜冠潮;刘胜京;郭俊;赵丰;郭军
来源:
中国男科学杂志 2021 年 35卷 3期
标签:
清浊祛毒丸 前列腺炎 Meta分析
目的 整体评价清浊祛毒丸治疗慢性前列腺炎的临床疗效以及安全性,为临床应用提供科学依据.方法 检索Web of science、PubMed、中国知网、万方和维普数据库,搜集自清浊祛毒丸上市(2002年)至2020年10月已发表的关于清浊祛毒丸治疗慢性前列腺炎的临床随机对照试验.由2名研究人员根据纳入和排除标准独立完成文献的筛选、资料提取及质量评价工作.分析两组结果的总有效率、NIH-CPSI评分和不良反应发生率.结果 最终纳入6篇随机对照试验,共679例患者.两组的总有效率:[RR=1.22,95%CI(1.05,1.42),P=0.008];NIH-CPSI评分:[MD=-3.29,95%CI(-6.11,-0.48),P=0.02];不良反应发生率:[RR=1.08,95%CI(0.65,1.78),P=0.76].结论 清浊祛毒丸参与干预的试验组比对照组总有效率高、NIP-CPSI评分降低更明显,且较为安全.