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目的探讨甘露醇与尼莫通联合应用治疗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的机制. 方法将 60只 SD大鼠随机分成 5组,每组 12只. A组:假手术组; B组:局灶性脑缺血再灌注组; C组:甘露醇组; D组:尼莫通组; E组:甘露醇与尼莫通合用组.采用硝酸还原酶法及 TUNEL法分别检测各组大鼠脑组织中一氧化氮的含量及神经细胞凋亡数目. 结果 (1)B组大鼠脑组织一氧化氮含量及神经细胞凋亡数目分别为 (0.54± 0.11)μ mol/g蛋白及 (46.6± 11.0)个 /高倍视野; A组大鼠一氧化氮含量 (0.19± 0.03)μ mol/g蛋白及神经细胞凋亡数目为 (1.1± 0.6)个 /高倍视野 (P<0.01); (2)C、 D、 E组大鼠脑组织一氧化氮含量分别为 (0.32± 0.07)μ mol/g蛋白、 (0.29± 0.04)μ mol/g蛋白及 (0.24± 0.02)μ mol/g蛋白,神经细胞凋亡数目分别为 (30.8± 9.2)个 /高倍视野、(25.7± 9.6)个 /高倍视野及 (15.5± 4.7)个 /高倍视野,均低于 B组 (P < 0.05). (3)E组分别与 C、 D组大鼠比较,疗效最显著 (P <0.05).结论甘露醇、尼莫通及两药合用均可通过下调缺血再灌注后大鼠脑组织一氧化氮含量,从而减少神经细胞凋亡,发挥其脑保护作用,两药合用效果更佳.

作者:高国栋;曲友直;赵振伟;秦怀洲

来源:中国脑血管病杂志 2004 年 1卷 3期

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作者:
高国栋;曲友直;赵振伟;秦怀洲
来源:
中国脑血管病杂志 2004 年 1卷 3期
标签:
甘露醇 钙通道阻滞药 脑缺血 再灌注损伤 尼莫地平
目的探讨甘露醇与尼莫通联合应用治疗大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的机制. 方法将 60只 SD大鼠随机分成 5组,每组 12只. A组:假手术组; B组:局灶性脑缺血再灌注组; C组:甘露醇组; D组:尼莫通组; E组:甘露醇与尼莫通合用组.采用硝酸还原酶法及 TUNEL法分别检测各组大鼠脑组织中一氧化氮的含量及神经细胞凋亡数目. 结果 (1)B组大鼠脑组织一氧化氮含量及神经细胞凋亡数目分别为 (0.54± 0.11)μ mol/g蛋白及 (46.6± 11.0)个 /高倍视野; A组大鼠一氧化氮含量 (0.19± 0.03)μ mol/g蛋白及神经细胞凋亡数目为 (1.1± 0.6)个 /高倍视野 (P<0.01); (2)C、 D、 E组大鼠脑组织一氧化氮含量分别为 (0.32± 0.07)μ mol/g蛋白、 (0.29± 0.04)μ mol/g蛋白及 (0.24± 0.02)μ mol/g蛋白,神经细胞凋亡数目分别为 (30.8± 9.2)个 /高倍视野、(25.7± 9.6)个 /高倍视野及 (15.5± 4.7)个 /高倍视野,均低于 B组 (P < 0.05). (3)E组分别与 C、 D组大鼠比较,疗效最显著 (P <0.05).结论甘露醇、尼莫通及两药合用均可通过下调缺血再灌注后大鼠脑组织一氧化氮含量,从而减少神经细胞凋亡,发挥其脑保护作用,两药合用效果更佳.