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目的报告1例婴儿头部念珠菌病,并对其病原菌进行流式细胞(FCM)和随机扩增多态性DNA(RAPD)分析.方法对患儿皮损进行真菌镜检和培养,真菌经芽管试验、科玛嘉念珠菌显色培养基、API 20C AUX系统鉴定;FCM方法测量真菌细胞的总DNA含量、细胞周期及增殖指数(PI),RAPD分析其基因指纹图.并以一白念珠菌标准珠为对照.结果本例和对照白念珠菌菌株稳定生长阶段细胞的总DNA含量相等,G0/G1期及G2M期细胞数相差较少,S期细胞数及增殖指数相差较多;两株白念珠菌的扩增条带数量和片段大小无差异.结论婴儿头部念珠菌病其病原菌进入DNA合成期的细胞多,增殖活性高,发生了致病力的变化,但在致病过程中基因基本稳定.

作者:胡晓军;万力;林元珠

来源:中国皮肤性病学杂志 2004 年 18卷 12期

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胡晓军;万力;林元珠
来源:
中国皮肤性病学杂志 2004 年 18卷 12期
标签:
婴儿 头部念珠菌病 白念珠菌 FCM RAPD
目的报告1例婴儿头部念珠菌病,并对其病原菌进行流式细胞(FCM)和随机扩增多态性DNA(RAPD)分析.方法对患儿皮损进行真菌镜检和培养,真菌经芽管试验、科玛嘉念珠菌显色培养基、API 20C AUX系统鉴定;FCM方法测量真菌细胞的总DNA含量、细胞周期及增殖指数(PI),RAPD分析其基因指纹图.并以一白念珠菌标准珠为对照.结果本例和对照白念珠菌菌株稳定生长阶段细胞的总DNA含量相等,G0/G1期及G2M期细胞数相差较少,S期细胞数及增殖指数相差较多;两株白念珠菌的扩增条带数量和片段大小无差异.结论婴儿头部念珠菌病其病原菌进入DNA合成期的细胞多,增殖活性高,发生了致病力的变化,但在致病过程中基因基本稳定.