目的建立多重PCR用于快速检测引起性传播生殖器溃疡性疾病(GUD)常见病原体.方法根据各病原体特异性基因序列,即单纯疱疹病毒Ⅰ和Ⅱ型(HSV1和HSV2)的DNA聚合酶基因、梅毒螺旋体47KD膜蛋白基因、沙眼衣原体的主要外膜蛋白基因(omp1/ompb)及杜克雷嗜血杆菌16S rRNA基因序列,自行设计4对特异寡核苷酸引物,建立同时检测4种病原体DNA的多重PCR.结果各特异性引物仅扩增相应的病原体DNA.其他几种生殖道常见菌及人基因组DNA不被上述引物扩增.检测了51例临床标本,多重PCR检查结果与暗视野显微镜检查梅毒螺旋体和培养法检查HSV结果进行比较,均有较好的一致性.结论多重PCR检测4种引起GUD常见病原体DNA具有较好的特异性,可为GUD患者提供敏感、快速和准确的诊断手段.
作者：刘爱英；尹跃平；孙建方；陈祥生；余艳华
来源：中国皮肤性病学杂志 2005 年 19卷 9期
