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目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特点.方法对142例SLE患者外周血象、实验室免疫检查结果及主要临床表现进行总结分析.结果 142例中血象异常者121例,其中贫血79例,血小板减少65例,白细胞减少76例,二系减少者69例,全血细胞减少15例,给予糖皮质激素及(或)免疫抑制剂治疗后血象有显著改善(P<0.01〉.血细胞减少组抗dsDNA、补体C3、C4、24 h尿蛋白、肾损害、浆膜炎与血细胞正常组比较有统计学意义(P<0.05).结论 SLE易并发血液系统损害,表现多样,经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,其外周血和骨髓象均有不同程度的改善.血细胞减少组抗dsDNA、补体C3、C4、24 h尿蛋白、肾损害、浆膜炎与血液系统受累明显相关,补体C3可作为判断SLE病情复发及缓解的一个敏感而可靠的指标.

作者:刘群英;陈德华

来源:中国皮肤性病学杂志 2006 年 20卷 6期

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作者:
刘群英;陈德华
来源:
中国皮肤性病学杂志 2006 年 20卷 6期
标签:
系统性红斑狼疮 血液异常 免疫抑制剂
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特点.方法对142例SLE患者外周血象、实验室免疫检查结果及主要临床表现进行总结分析.结果 142例中血象异常者121例,其中贫血79例,血小板减少65例,白细胞减少76例,二系减少者69例,全血细胞减少15例,给予糖皮质激素及(或)免疫抑制剂治疗后血象有显著改善(P<0.01〉.血细胞减少组抗dsDNA、补体C3、C4、24 h尿蛋白、肾损害、浆膜炎与血细胞正常组比较有统计学意义(P<0.05).结论 SLE易并发血液系统损害,表现多样,经糖皮质激素及免疫抑制剂治疗,其外周血和骨髓象均有不同程度的改善.血细胞减少组抗dsDNA、补体C3、C4、24 h尿蛋白、肾损害、浆膜炎与血液系统受累明显相关,补体C3可作为判断SLE病情复发及缓解的一个敏感而可靠的指标.