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目的 了解通过局部注射博来霉素(BLM)建立硬皮病小鼠模型的方法.方法 选用C3H/He小鼠作为实验对象,对照组9只小鼠随机分成3组,分别在各组小鼠背部中央区皮下注射100μL 0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)1次/d连续1周,2周和3周.动物模型组12只小鼠,随机分成4组,每组3只,分别背部皮下注射100μL 600μg/mL BLM1次/d连续1周,2周和3周,进行皮肤组织病理学以及血清自身抗体检测验证.结果 与对照组相比,连续注射3周BLM的小鼠真皮均匀硬化,皮损区表真皮厚度增加(P<0.05),羟脯氨酸含量显著增高(P<0.05),肥大细胞数目显著增加(P<0.05)伴有脱颗粒现象,TGF-β表达显著高于对照组(P<0.05).BLM连续注射1周和2周的小鼠皮损区上述改变不明显.该小鼠模型肺泡间隔增厚,伴单一核细胞浸润,并可见肺组织小血管壁增厚.小鼠模型血清中ANA阳性,结合ENA抗体测定提示存在Scl-70抗体.硬皮病小鼠停止注射BLM后继续观察6周,皮肤硬化仍然存在.结论 在C3H/He小鼠背部每日皮下注射600μg/mL BLM,连续3周可以成功建立硬皮病小鼠模型.

作者:曹华;郑捷

来源:中国皮肤性病学杂志 2007 年 21卷 8期

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作者:
曹华;郑捷
来源:
中国皮肤性病学杂志 2007 年 21卷 8期
标签:
博来霉素(BLM) 转化生长因子(TGF-β) 肥大细胞 硬皮病鼠模型
目的 了解通过局部注射博来霉素(BLM)建立硬皮病小鼠模型的方法.方法 选用C3H/He小鼠作为实验对象,对照组9只小鼠随机分成3组,分别在各组小鼠背部中央区皮下注射100μL 0.01 mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)1次/d连续1周,2周和3周.动物模型组12只小鼠,随机分成4组,每组3只,分别背部皮下注射100μL 600μg/mL BLM1次/d连续1周,2周和3周,进行皮肤组织病理学以及血清自身抗体检测验证.结果 与对照组相比,连续注射3周BLM的小鼠真皮均匀硬化,皮损区表真皮厚度增加(P<0.05),羟脯氨酸含量显著增高(P<0.05),肥大细胞数目显著增加(P<0.05)伴有脱颗粒现象,TGF-β表达显著高于对照组(P<0.05).BLM连续注射1周和2周的小鼠皮损区上述改变不明显.该小鼠模型肺泡间隔增厚,伴单一核细胞浸润,并可见肺组织小血管壁增厚.小鼠模型血清中ANA阳性,结合ENA抗体测定提示存在Scl-70抗体.硬皮病小鼠停止注射BLM后继续观察6周,皮肤硬化仍然存在.结论 在C3H/He小鼠背部每日皮下注射600μg/mL BLM,连续3周可以成功建立硬皮病小鼠模型.