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目的 观察2型单纯疱疹病毒(HSV-2)对人永生化角质形成细胞株(HaCaT)表达Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)1~10的影响,探讨角质形成细胞(keratinocyte cell,KC)对HSV-2病毒感染初期的免疫防御机制.方法 采用非洲绿猴肾细胞株VER0细胞进行HSV-2病毒扩增,再用HSV-2病毒感染HaCaT细胞,应用荧光实时定量PCR检测感染后24h,48h和72h时TLR 1~10 mRNA的表达量.结果 静息状态下TLR 1~10 mRNA在HaCaT细胞中均有表达,经HSV-2病毒感染后HaCaT细胞转录TLR 2~4和9mRNA的表达量与对照组相比,均显著升高,差异有统计学意义(P均<0.05),而TLR1和7mRNA的表达量与对照组相比,均下降,差异也有统计学意义(P均<0.05),TLR5~6,8和10 mRNA的表达量与对照组相比,差异则均无统计学意义(P均>0.05).结论 KC表达TLR 1~10,其中TLR 2~4和9在HSV-2感染初期对识别及清除病毒并防止其感染扩散有积极的作用,而TLR 5~6,8和10在HSV-2病毒感染KC初期可能不起作用.

作者:张杰;钟绮丽;杨虹;万峻;张超;董小林;刘文丽;邵勇;于波

来源:中国皮肤性病学杂志 2010 年 24卷 10期

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作者:
张杰;钟绮丽;杨虹;万峻;张超;董小林;刘文丽;邵勇;于波
来源:
中国皮肤性病学杂志 2010 年 24卷 10期
标签:
生殖器疱疹 2型单纯疱疹病毒 角质形成细胞 HaCaT Toll样受体
目的 观察2型单纯疱疹病毒(HSV-2)对人永生化角质形成细胞株(HaCaT)表达Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)1~10的影响,探讨角质形成细胞(keratinocyte cell,KC)对HSV-2病毒感染初期的免疫防御机制.方法 采用非洲绿猴肾细胞株VER0细胞进行HSV-2病毒扩增,再用HSV-2病毒感染HaCaT细胞,应用荧光实时定量PCR检测感染后24h,48h和72h时TLR 1~10 mRNA的表达量.结果 静息状态下TLR 1~10 mRNA在HaCaT细胞中均有表达,经HSV-2病毒感染后HaCaT细胞转录TLR 2~4和9mRNA的表达量与对照组相比,均显著升高,差异有统计学意义(P均<0.05),而TLR1和7mRNA的表达量与对照组相比,均下降,差异也有统计学意义(P均<0.05),TLR5~6,8和10 mRNA的表达量与对照组相比,差异则均无统计学意义(P均>0.05).结论 KC表达TLR 1~10,其中TLR 2~4和9在HSV-2感染初期对识别及清除病毒并防止其感染扩散有积极的作用,而TLR 5~6,8和10在HSV-2病毒感染KC初期可能不起作用.