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目的 使用限制性内切酶方法鉴定临床花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎致病菌菌种分布并比较其差异.方法 收集临床花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎标本,植于Leeming-Notman培养基.培养阳性菌株提取DNA,扩增其26srDNA片段,用Cfo Ⅰ酶和BstF51酶切.结果 共鉴定花斑糠疹阳性菌株128份,其中糠秕马拉色菌49份,合轴马拉色菌23份,球形马拉色菌26份,钝性马拉色菌6份,M.japponica 1份,斯洛菲马拉色菌1份,混合感染标本22份.共鉴定马拉色菌毛囊炎阳性标本70份,其中糠秕马拉色菌43株,合轴马拉色菌5株,球形马拉色菌9株,钝性马拉色菌1株,混合感染标本12份.两种疾病菌种分布差异存在统计学意义(P=0.009).结论 花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎致病菌菌种存在一定差异.限制性酶切方法为一种准确、快速的马拉色菌菌种鉴定方法.

作者:耿承芳;占萍;陶丽;李智华;江清;金云;罗云鹏

来源:中国皮肤性病学杂志 2011 年 25卷 1期

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作者:
耿承芳;占萍;陶丽;李智华;江清;金云;罗云鹏
来源:
中国皮肤性病学杂志 2011 年 25卷 1期
标签:
花斑糠疹 马拉色菌毛囊炎 马拉色菌属 基因型
目的 使用限制性内切酶方法鉴定临床花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎致病菌菌种分布并比较其差异.方法 收集临床花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎标本,植于Leeming-Notman培养基.培养阳性菌株提取DNA,扩增其26srDNA片段,用Cfo Ⅰ酶和BstF51酶切.结果 共鉴定花斑糠疹阳性菌株128份,其中糠秕马拉色菌49份,合轴马拉色菌23份,球形马拉色菌26份,钝性马拉色菌6份,M.japponica 1份,斯洛菲马拉色菌1份,混合感染标本22份.共鉴定马拉色菌毛囊炎阳性标本70份,其中糠秕马拉色菌43株,合轴马拉色菌5株,球形马拉色菌9株,钝性马拉色菌1株,混合感染标本12份.两种疾病菌种分布差异存在统计学意义(P=0.009).结论 花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎致病菌菌种存在一定差异.限制性酶切方法为一种准确、快速的马拉色菌菌种鉴定方法.