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目的 探讨灯盏花素抗光老化的作用机制,为防治光老化性疾病提供实验依据.方法 SD大鼠随机分成6组,正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、模型+维生素E 30mg/kg对照组(C组)、模型+灯盏花素35mg/kg低剂量组(D组)、模型+灯盏花素70mg/kg中剂量组(E组)、模型+灯盏花素140mg/kg高剂量组(F组),模拟日光中UV(UVA+ UVB)长期照射,造成皮肤光老化模型.观察皮肤的肉眼改变、组织结构改变及核转录因子κB(NF-κB)和增殖细胞核抗原(PCNA)在大鼠皮肤中的表达与分布情况.结果 E组、F组大鼠皮肤红斑、脱屑、皱纹等光老化改变明显比B组轻;D组、E组、F组皮肤光老化病理改变逐渐减轻;D组、E组、F组分别与B组比较,NF-κB和PCNA的表达均有所减少,D组与B组间比较及F组与F.组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 NF-κB,PCNA在光老化模型中的高表达提示两者可能与光老化的形成有关;灯盏花素可能通过抑制PCNA的表达,抑制表皮细胞的增殖及通过抑制NF-κB的活化,从而下调炎症介质的合成,发挥其抗皮肤光老化的作用.

作者:杨汝斌;万屏;刘玲;何黎

来源:中国皮肤性病学杂志 2012 年 26卷 6期

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作者:
杨汝斌;万屏;刘玲;何黎
来源:
中国皮肤性病学杂志 2012 年 26卷 6期
标签:
灯盏花素 光老化 增殖细胞核抗原 核转录因子κB
目的 探讨灯盏花素抗光老化的作用机制,为防治光老化性疾病提供实验依据.方法 SD大鼠随机分成6组,正常对照组(A组)、模型对照组(B组)、模型+维生素E 30mg/kg对照组(C组)、模型+灯盏花素35mg/kg低剂量组(D组)、模型+灯盏花素70mg/kg中剂量组(E组)、模型+灯盏花素140mg/kg高剂量组(F组),模拟日光中UV(UVA+ UVB)长期照射,造成皮肤光老化模型.观察皮肤的肉眼改变、组织结构改变及核转录因子κB(NF-κB)和增殖细胞核抗原(PCNA)在大鼠皮肤中的表达与分布情况.结果 E组、F组大鼠皮肤红斑、脱屑、皱纹等光老化改变明显比B组轻;D组、E组、F组皮肤光老化病理改变逐渐减轻;D组、E组、F组分别与B组比较,NF-κB和PCNA的表达均有所减少,D组与B组间比较及F组与F.组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 NF-κB,PCNA在光老化模型中的高表达提示两者可能与光老化的形成有关;灯盏花素可能通过抑制PCNA的表达,抑制表皮细胞的增殖及通过抑制NF-κB的活化,从而下调炎症介质的合成,发挥其抗皮肤光老化的作用.