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目的探讨抗癌药不同给药途径在肿瘤组织内药物浓度的聚积性。方法对20例切除的进展期胃癌进行术前氟尿嘧啶(5-Fu)腹腔、静脉化疗的药代动力学研究。术前5-Fu 720 mg/m2加生理盐水750 ml分别腹腔、静脉给药,注射后60~80 min取腹腔液、门静脉及外周血,210~240 min取癌组织、腹膜及阴性淋巴结,应用高效液相色谱法(HPLC)测定5-Fu浓度。结果腹腔给药各组组织内聚积的药物浓度较高,其中腹膜浓度最高,超出静脉给药组近4倍。腹腔液、门静脉、外周血分别超出静脉给药组的15,3.8,2倍。结论大剂量5-Fu术前腹腔化疗能预防和治疗胃癌术后腹腔复发和肝转移,并较传统的静脉化疗为优。

作者:韩朝阳;曹道俊;李富梅;刘飞龙;裘法祖

来源:中国普通外科杂志 2001 年 10卷 3期

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作者:
韩朝阳;曹道俊;李富梅;刘飞龙;裘法祖
来源:
中国普通外科杂志 2001 年 10卷 3期
标签:
胃肿瘤/药物疗法 氟尿嘧啶/投药和剂量 氟尿嘧啶/药代动力学 注射,腹腔内 注射静脉内
目的探讨抗癌药不同给药途径在肿瘤组织内药物浓度的聚积性。方法对20例切除的进展期胃癌进行术前氟尿嘧啶(5-Fu)腹腔、静脉化疗的药代动力学研究。术前5-Fu 720 mg/m2加生理盐水750 ml分别腹腔、静脉给药,注射后60~80 min取腹腔液、门静脉及外周血,210~240 min取癌组织、腹膜及阴性淋巴结,应用高效液相色谱法(HPLC)测定5-Fu浓度。结果腹腔给药各组组织内聚积的药物浓度较高,其中腹膜浓度最高,超出静脉给药组近4倍。腹腔液、门静脉、外周血分别超出静脉给药组的15,3.8,2倍。结论大剂量5-Fu术前腹腔化疗能预防和治疗胃癌术后腹腔复发和肝转移,并较传统的静脉化疗为优。