目的 探讨先天性十二指肠膜状闭锁的诊断和治疗.方法对1980～1996年间收治的32例十二指肠膜状闭锁的临床资料进行回顾性分析.结果 十二指肠单隔膜者28例,双隔膜者4例;伴肠旋转不良者6例,环状胰腺2例,肛门闭锁1例.单纯隔膜切除24例,隔膜切除加结肠后胃空肠吻合2例,隔膜切除加Ladd's手术6例.痊愈28例,死亡4例.随访20例,随访时间5个月～3年,症状均消失,营养发育良好.结论 先天性十二指肠膜状闭锁患儿,生后即有顽固性呕吐,多含有胆汁,腹部立位片有"双泡征",经胃肠道造影检查可帮助确诊.隔膜切除是最有效的治疗方法,术中需注意双隔膜存在及其他伴发畸形的矫治.同时应加强围手术期处理.
作者：李宗狂；芮有臣；宫莉
来源：中国普通外科杂志 2001 年 10卷 6期
