目的探讨p300/CBP基因突变在胃癌的发生、发展中的作用.方法采用PCR-SSCP及DNA序列分析技术检测30例新鲜胃癌组织p300/CBP的基因突变,以远癌胃黏膜组织作对照.结果胃癌组织中p300/CBP基因存在4个位点的点突变,分别位于p300 gDNA的4741碱基,T→G,突变点为非编码区;4773碱基,T→G,突变点为编码区,丝氨酸(Ser)→精氨酸(Arg);4847碱基,T→C,突变点为编码区,缬氨酸(Val)→丙氨酸(Ala);4881碱基,T→C,突变点为编码区,缬氨酸(Val)→丙氨酸(Ala).本组30例胃癌组织中有4例突变,其中2例出现前2个位点的突变,2例同时出现4个位点的突变.结论胃癌组织中p300/CBP基因可出现2～4个位点的点突变.
作者：彭树松；文继舫；郑长黎；胡忠良；李景和
来源：中国普通外科杂志 2004 年 13卷 5期
