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目的探讨银杏叶提取物(EGb)预处理对大鼠移植肝的保护作用.方法采用Kamada's袖套法建立大鼠原位肝移植模型.将大鼠随机分为银杏叶提取物预处理(EGb)组、生理盐水对照(NS)组和假手术组(SO).分别于供肝再灌注后2,6,24 h处死动物,检测血清ALT和AST;肝组织组织学检查,TUNEL法检测细胞凋亡;RT-PCR检测肝组织TNF-α mRNA及Bcl-2mRNA的表达.结果供肝再灌注2,6,24h,EGb组血清ALT水平及细胞凋亡指数均明显低于生NS组(P<0.01).血清AST水平在供肝再灌注2,6h时明显低于NS组(P<0.01).供肝再灌注后2,6h时EGb组TNF-αmRNA的表达明显低NS组(P<0.05).供肝再灌注后2,6,24hEGb组Bcl-2mRNA的表达明显高于NS组(P<0.01).结论经EGb预处理供可减轻大鼠肝移植供肝的缺血/再灌注损伤和细胞凋亡,影响TNF-α mRNA,Bcl-2mRNA的表达,对供肝有保护作用.

作者:夏宗江;叶启发;明英姿;周杰斌;牛冰

来源:中国普通外科杂志 2006 年 15卷 1期

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作者:
夏宗江;叶启发;明英姿;周杰斌;牛冰
来源:
中国普通外科杂志 2006 年 15卷 1期
标签:
肝移植 再灌注损伤/预防和控制 银杏叶提取物
目的探讨银杏叶提取物(EGb)预处理对大鼠移植肝的保护作用.方法采用Kamada's袖套法建立大鼠原位肝移植模型.将大鼠随机分为银杏叶提取物预处理(EGb)组、生理盐水对照(NS)组和假手术组(SO).分别于供肝再灌注后2,6,24 h处死动物,检测血清ALT和AST;肝组织组织学检查,TUNEL法检测细胞凋亡;RT-PCR检测肝组织TNF-α mRNA及Bcl-2mRNA的表达.结果供肝再灌注2,6,24h,EGb组血清ALT水平及细胞凋亡指数均明显低于生NS组(P<0.01).血清AST水平在供肝再灌注2,6h时明显低于NS组(P<0.01).供肝再灌注后2,6h时EGb组TNF-αmRNA的表达明显低NS组(P<0.05).供肝再灌注后2,6,24hEGb组Bcl-2mRNA的表达明显高于NS组(P<0.01).结论经EGb预处理供可减轻大鼠肝移植供肝的缺血/再灌注损伤和细胞凋亡,影响TNF-α mRNA,Bcl-2mRNA的表达,对供肝有保护作用.