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目的研究非甾体类消炎药(NASIDs)通过产生一氧化氮的亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对结肠癌细胞生长的影响及其机制.方法采用细胞生长曲线和流式细胞仪方法研究细胞凋亡,竞争酶联免疫分析测定细胞培养上清PGE2的环氧化酶2(PGE2)表达水平,Western Blot法检测COX-1/COX-2蛋白表达.结果在不同时间和浓度梯度中,GSNO处理可增加PGE2的产量.用500μmol/L处理48h后,COX-1和COX-2的蛋白表达水平增加.NASIDs可以阻断PGE2的产生,但对于GSNO诱导的细胞生长抑制无影响.结论GSNO可促进细胞产生PGE2增加,并诱导COX-1和COX-2蛋白呈时间依赖和剂量依赖性表达;高浓度的GSNO可抑制细胞生长,并诱导3种细胞株凋亡,而不受COX-2表达及其活性的影响.NADIs能阻断PEG2产生,但对于GSNO诱导的结肠癌细胞株生长抑制并无协同作用.

作者:劳学军;曹明溶;姜海平;汤汉林;梁忠平;庞钊

来源:中国普通外科杂志 2006 年 15卷 2期

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作者:
劳学军;曹明溶;姜海平;汤汉林;梁忠平;庞钊
来源:
中国普通外科杂志 2006 年 15卷 2期
标签:
结肠肿瘤/药物疗法 消炎药,非甾类/治疗应用 肿瘤细胞,培养的/药物作用 消炎药,非甾类/药理学
目的研究非甾体类消炎药(NASIDs)通过产生一氧化氮的亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对结肠癌细胞生长的影响及其机制.方法采用细胞生长曲线和流式细胞仪方法研究细胞凋亡,竞争酶联免疫分析测定细胞培养上清PGE2的环氧化酶2(PGE2)表达水平,Western Blot法检测COX-1/COX-2蛋白表达.结果在不同时间和浓度梯度中,GSNO处理可增加PGE2的产量.用500μmol/L处理48h后,COX-1和COX-2的蛋白表达水平增加.NASIDs可以阻断PGE2的产生,但对于GSNO诱导的细胞生长抑制无影响.结论GSNO可促进细胞产生PGE2增加,并诱导COX-1和COX-2蛋白呈时间依赖和剂量依赖性表达;高浓度的GSNO可抑制细胞生长,并诱导3种细胞株凋亡,而不受COX-2表达及其活性的影响.NADIs能阻断PEG2产生,但对于GSNO诱导的结肠癌细胞株生长抑制并无协同作用.