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目的 观察生长抑素二型受体(SSTR2)基因体内转染后裸鼠胰腺癌移植瘤对5-氟尿嘧啶(5-FU)的反应,并探讨其可能机制.方法 将人胰腺癌细胞株panc-1种植于裸鼠背部皮下形成胰腺癌移植瘤模型.成模后动物随机分成4组(每组6只);Ⅰ组为对照组;Ⅱ组为腹腔注射5-FU治疗组;Ⅲ组为瘤内注射pCMV-6C-SSTR2-脂质体转染SSTR2基因治疗组;Ⅳ组为基因治疗+5-FU治疗组.观察肿瘤生长速度,测量瘤体大小及重量.用免疫组织化学方法和免疫印迹技术(Westernblot)检测转染效率;用凋亡原位检测方法(Tunel)检测胰腺癌细胞的凋亡率.结果 体内转染后SSTR2可重新表达.5-FU和SSTR2基因联合治疗(Ⅳ)组肿瘤生长速度显著慢于单独基因治疗(Ⅲ)组及单独5-FU治疗(Ⅱ)组和空白对照(Ⅰ)组(P<0.01);最终肿瘤大小,重量也显著小于其他3组(均P<0.01),而癌细胞凋亡率显著高于其他3组(均P<0.01).结论 SSTR2重新表达后可增强胰腺癌细胞对化疗药物5-FU的敏感性,联合5-FU和SSTR2基因治疗可望成为治疗胰腺癌新的途径.

作者:杜志勇;陈立模;秦仁义

来源:中国普通外科杂志 2006 年 15卷 11期

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作者:
杜志勇;陈立模;秦仁义
来源:
中国普通外科杂志 2006 年 15卷 11期
标签:
胰腺肿瘤/药物疗法 肿瘤移植/药物疗法 氟尿嘧啶/治疗应用 受体,生长抑素/治疗应用 抗代谢药,抗肿瘤药/治疗应用
目的 观察生长抑素二型受体(SSTR2)基因体内转染后裸鼠胰腺癌移植瘤对5-氟尿嘧啶(5-FU)的反应,并探讨其可能机制.方法 将人胰腺癌细胞株panc-1种植于裸鼠背部皮下形成胰腺癌移植瘤模型.成模后动物随机分成4组(每组6只);Ⅰ组为对照组;Ⅱ组为腹腔注射5-FU治疗组;Ⅲ组为瘤内注射pCMV-6C-SSTR2-脂质体转染SSTR2基因治疗组;Ⅳ组为基因治疗+5-FU治疗组.观察肿瘤生长速度,测量瘤体大小及重量.用免疫组织化学方法和免疫印迹技术(Westernblot)检测转染效率;用凋亡原位检测方法(Tunel)检测胰腺癌细胞的凋亡率.结果 体内转染后SSTR2可重新表达.5-FU和SSTR2基因联合治疗(Ⅳ)组肿瘤生长速度显著慢于单独基因治疗(Ⅲ)组及单独5-FU治疗(Ⅱ)组和空白对照(Ⅰ)组(P<0.01);最终肿瘤大小,重量也显著小于其他3组(均P<0.01),而癌细胞凋亡率显著高于其他3组(均P<0.01).结论 SSTR2重新表达后可增强胰腺癌细胞对化疗药物5-FU的敏感性,联合5-FU和SSTR2基因治疗可望成为治疗胰腺癌新的途径.