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目的 探讨应用SELDI质谱技术对胰腺癌患者血清中特异性标志蛋白的筛选方法.方法 采用表面增强激光解析/离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,选择WCX磁珠及蛋白芯片阅读机对胰腺癌及健康人(对照组)和胰腺良性疾病组的血清进行检测,以筛选胰腺癌患者血清中特异表达差异蛋白.结果 发现胰腺癌血清表达差异的潜在标志物(蛋白)4个,相对分子质量分别为5 705 Da,4 935 Da,5 318 Da和3243 Da,其中4 935 Da,3 243 Da差异表达蛋白质在对照组中低表达,而在胰腺癌组中高表达,5 705 Da和5 318 Da差异表达蛋白质在胰腺癌组中低表达而对照组中高表达.结论 应用SELDI技术筛选胰腺癌患者血清中的特异性生物标记物的方法快速、有效;检测到的4个差异蛋白质可能是胰腺癌患者血清特异性生物标记物.

作者:马宁;葛春林;栾凤鸣;胡朝军;李宁;刘永锋

来源:中国普通外科杂志 2008 年 17卷 3期

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作者:
马宁;葛春林;栾凤鸣;胡朝军;李宁;刘永锋
来源:
中国普通外科杂志 2008 年 17卷 3期
标签:
胰腺肿瘤 蛋白质组学 SELDI技术 生物标记物
目的 探讨应用SELDI质谱技术对胰腺癌患者血清中特异性标志蛋白的筛选方法.方法 采用表面增强激光解析/离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,选择WCX磁珠及蛋白芯片阅读机对胰腺癌及健康人(对照组)和胰腺良性疾病组的血清进行检测,以筛选胰腺癌患者血清中特异表达差异蛋白.结果 发现胰腺癌血清表达差异的潜在标志物(蛋白)4个,相对分子质量分别为5 705 Da,4 935 Da,5 318 Da和3243 Da,其中4 935 Da,3 243 Da差异表达蛋白质在对照组中低表达,而在胰腺癌组中高表达,5 705 Da和5 318 Da差异表达蛋白质在胰腺癌组中低表达而对照组中高表达.结论 应用SELDI技术筛选胰腺癌患者血清中的特异性生物标记物的方法快速、有效;检测到的4个差异蛋白质可能是胰腺癌患者血清特异性生物标记物.