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过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)属于Ⅱ型核激素受体超家族的一员.配体激活的PPARγ通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞分化、促进细胞凋亡以及抑制肿瘤血管新生等方式调节肿瘤的形成和进展.细胞中PPARγ通过与多种信号传导通路关联发挥作用,因而有望成为肿瘤生物治疗新的靶点.笔者就PPARγ及其配体与乳腺癌关系的研究状况进行综述,主要内容涉及上述诸多方面的问题.

作者:邵禹铭;韩慧珍;张洁;郭宝良

来源:中国普通外科杂志 2011 年 20卷 11期

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作者:
邵禹铭;韩慧珍;张洁;郭宝良
来源:
中国普通外科杂志 2011 年 20卷 11期
标签:
乳腺肿瘤 PPARγ 配体 靶向治疗 综述文献
过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)属于Ⅱ型核激素受体超家族的一员.配体激活的PPARγ通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导细胞分化、促进细胞凋亡以及抑制肿瘤血管新生等方式调节肿瘤的形成和进展.细胞中PPARγ通过与多种信号传导通路关联发挥作用,因而有望成为肿瘤生物治疗新的靶点.笔者就PPARγ及其配体与乳腺癌关系的研究状况进行综述,主要内容涉及上述诸多方面的问题.