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目的:探讨左旋甲状腺素抑制疗法对未经治疗的女性甲状腺单结节良性疾病的疗效.方法:将73例绝经前女性患者,均为促甲状腺素(TSH)、甲状腺素和甲状腺球蛋白正常、且合并有甲状腺腺叶增大的单结节良性疾病.随机分为治疗组和对照组,治疗组服用左旋甲状腺素片( L-T4),将TSH控制在0.3~1.0 mlU/L,根据TSH水平调整L-T4用量;对照组不服药仅作随访.复查两组6,12,24个月后甲状腺B超,观察甲状腺体积及结节变化情况.结果:与对照组比较,给药24个月时,治疗组甲状腺结节激素抑制疗法有效,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组之间甲状腺体积差异有统计学意义( F=5.783,P=0.017);左旋甲状腺激素与时间交互作用有统计学意义(F=33.686,P<0.001),给药后6个月时甲状腺腺叶体积变化最为显著.对照组观察期间甲状腺体积差异无统计学意义(P>0.05).结论:左旋甲状激素抑制疗法治疗甲状腺单结节良性疾病具有一定的效果.

作者:牛少雄;木拉提;袁明;习羽;何家赓;秦乐;牛建华

来源:中国普通外科杂志 2012 年 21卷 5期

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作者:
牛少雄;木拉提;袁明;习羽;何家赓;秦乐;牛建华
来源:
中国普通外科杂志 2012 年 21卷 5期
标签:
甲状腺结节/药物疗法 左旋甲状腺素/治疗应用 甲状腺结节,良性
目的:探讨左旋甲状腺素抑制疗法对未经治疗的女性甲状腺单结节良性疾病的疗效.方法:将73例绝经前女性患者,均为促甲状腺素(TSH)、甲状腺素和甲状腺球蛋白正常、且合并有甲状腺腺叶增大的单结节良性疾病.随机分为治疗组和对照组,治疗组服用左旋甲状腺素片( L-T4),将TSH控制在0.3~1.0 mlU/L,根据TSH水平调整L-T4用量;对照组不服药仅作随访.复查两组6,12,24个月后甲状腺B超,观察甲状腺体积及结节变化情况.结果:与对照组比较,给药24个月时,治疗组甲状腺结节激素抑制疗法有效,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组之间甲状腺体积差异有统计学意义( F=5.783,P=0.017);左旋甲状腺激素与时间交互作用有统计学意义(F=33.686,P<0.001),给药后6个月时甲状腺腺叶体积变化最为显著.对照组观察期间甲状腺体积差异无统计学意义(P>0.05).结论:左旋甲状激素抑制疗法治疗甲状腺单结节良性疾病具有一定的效果.