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目的:探讨乳腺癌组织中miR-34a与VEGF的关系及临床意义.方法:检测40对乳腺癌及其癌旁组织组织中miR-34a与VEGF的表达,分析乳腺癌中miR-34a表达与临床病理因素及VEGF表达的关系;用双荧光素酶报告系统检测miR-34a对乳腺癌细胞MCF-7中VEGF转录活性的影响;用miR-34a模拟物转染MCF-7细胞后,检测细胞增殖情况与VEGF及下游Akt蛋白表达的变化.结果:与癌旁组织比较,乳腺癌组织中miR-34a表达明显降低,而VEGF表达明显升高(均P<0.05);乳腺癌中miR-34a的表达与TNM分期有关(P<0.05),且与VEGF的表达呈负相关(r2=0.4469,P=0.0033).miR-34a模拟物转染后,MCF-7细胞中VEGF的转录活性明显抑制;增殖率明显降低,VEGF的表达以及Akt的磷酸化水平明显下调(均P<0.05).结论:miR-34a在乳腺癌组织中表达降低,削弱了对VEGF及其下游Akt磷酸化的抑制,从而促进了乳腺癌的生长.

作者:迟婷;姜晓燕

来源:中国普通外科杂志 2016 年 25卷 5期

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作者:
迟婷;姜晓燕
来源:
中国普通外科杂志 2016 年 25卷 5期
标签:
乳腺肿瘤 微RNAs 血管内皮生长因子类 Breast Neoplasms proliferation Vascular Endothelial Growth Factors
目的:探讨乳腺癌组织中miR-34a与VEGF的关系及临床意义.方法:检测40对乳腺癌及其癌旁组织组织中miR-34a与VEGF的表达,分析乳腺癌中miR-34a表达与临床病理因素及VEGF表达的关系;用双荧光素酶报告系统检测miR-34a对乳腺癌细胞MCF-7中VEGF转录活性的影响;用miR-34a模拟物转染MCF-7细胞后,检测细胞增殖情况与VEGF及下游Akt蛋白表达的变化.结果:与癌旁组织比较,乳腺癌组织中miR-34a表达明显降低,而VEGF表达明显升高(均P<0.05);乳腺癌中miR-34a的表达与TNM分期有关(P<0.05),且与VEGF的表达呈负相关(r2=0.4469,P=0.0033).miR-34a模拟物转染后,MCF-7细胞中VEGF的转录活性明显抑制;增殖率明显降低,VEGF的表达以及Akt的磷酸化水平明显下调(均P<0.05).结论:miR-34a在乳腺癌组织中表达降低,削弱了对VEGF及其下游Akt磷酸化的抑制,从而促进了乳腺癌的生长.