目的:探讨长链非编码RNA XIST在胰腺癌组织中的表达及其作用.方法:实时定量PCR检测56对胰腺癌及癌旁正常胰腺组织标本中XIST的表达,以及XIST在人胰腺导管上皮细胞(HPDE)及7种胰腺癌细胞系(sPC-3、BxPC-3、Capan-1、CFPAC-1、Hs766T、Panc-1、SW1990)中的表达,分析XIST表达与胰腺癌患者临床病理因素的关系;在XIST siRNA干扰XIST高表达的胰腺癌细胞后,分别用MTT法和BrdU实验检测细胞的活力和增殖情况,Western blot检测细胞中Ki-67、PCNA的蛋白的表达.结果:胰腺癌组织中XIST的表达量明显高于癌旁正常胰腺组织(2.452 vs.0.9729,P<0.001),且XIST高表达与胰腺癌患者的肿瘤分期(P=0.016)、淋巴结转移(P=0.032)有关.7种胰腺癌细胞系中XIST的表达量均明显高于HPDE细胞(均P<0.05),其中SW1990细胞XIST表达量约为HPDE细胞的2.5倍.XIST siRNA干扰SW1990细胞48 h后,与未处理的SW1990细胞比较,细胞的活力(0.812 vs.1.215)和增殖能力(0.708 vs.1.007)均明显降低,Ki-67(0.467 vs.1.027)与PCNA(0.600 vs.0.997)的表达均明显下调(均P<0.05).结论:XIST在胰腺癌组织中表达升高,其高表达能促进胰腺癌细胞的生长,机制可能与其上调Ki-67、PCNA表达有关.
作者：魏伟；杨波；唐翎
来源：中国普通外科杂志 2017 年 26卷 3期
