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目的:探讨miR-455-3p在胃癌细胞中的表达及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:用qRT-PCR检测miR-455-3p在正常胃黏膜上皮细胞RGM-1及5种胃癌细胞系(AGS、Hs746T、MGC-803、SGC-7901及BSG-823)中的表达.将胃癌细胞miR-455-3p模拟物后,分别用CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞p27 kip1、p21的蛋白表达,分光光度法检测细胞caspase酶活性.结果:miR-455-3p在5种胃癌细胞系中的表达水平明显低于RGM-1细胞系,其中在AGS细胞中降低最为明显(均P<0.05).AGS细胞转染miR-455-3p模拟物后,增殖能力明显降低而胞凋亡率明显升高,p27 kip1蛋白表达量明显升高,caspase-3与caspase-9相对活性明显升高(均P<0.05),但p21蛋白表达量与caspase-8相对活性无明显改变(均P>0.05).结论:miR-455-3p在胃癌细胞表达下调,增加其表达可抑制胃癌细胞增殖并促进凋亡,其机制可能与其上调p27 kip1表达及增强caspase-3、caspase-9活性有关.

作者:夏茜;李晖;吴杰

来源:中国普通外科杂志 2017 年 26卷 10期

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作者:
夏茜;李晖;吴杰
来源:
中国普通外科杂志 2017 年 26卷 10期
标签:
胃肿瘤 微RNAs 周期素依赖激酶抑制剂p27 细胞凋亡 Stomach Neoplasms MicroRNAs Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p27 Apoptosis
目的:探讨miR-455-3p在胃癌细胞中的表达及对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:用qRT-PCR检测miR-455-3p在正常胃黏膜上皮细胞RGM-1及5种胃癌细胞系(AGS、Hs746T、MGC-803、SGC-7901及BSG-823)中的表达.将胃癌细胞miR-455-3p模拟物后,分别用CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞p27 kip1、p21的蛋白表达,分光光度法检测细胞caspase酶活性.结果:miR-455-3p在5种胃癌细胞系中的表达水平明显低于RGM-1细胞系,其中在AGS细胞中降低最为明显(均P<0.05).AGS细胞转染miR-455-3p模拟物后,增殖能力明显降低而胞凋亡率明显升高,p27 kip1蛋白表达量明显升高,caspase-3与caspase-9相对活性明显升高(均P<0.05),但p21蛋白表达量与caspase-8相对活性无明显改变(均P>0.05).结论:miR-455-3p在胃癌细胞表达下调,增加其表达可抑制胃癌细胞增殖并促进凋亡,其机制可能与其上调p27 kip1表达及增强caspase-3、caspase-9活性有关.