目的:探讨微小RNA-942-5p(miR-942-5p)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其功能.方法:用实时定量PCR检测西安交通大学第一附属医院样本库保存的73例HCC组织和对应癌旁组织中miR-942-5p的表达.分析miR-942-5p表达与HCC患者临床病理资料的关系,同时分析TCGA数据库中miR-942-5p表达与HCC患者总生存率的关系.Transwell小室检测干扰miR-942-5p表达后HCC细胞迁移和侵袭能力的变化,StarBase V3.0网站和荧光素酶报告基因质粒预测分析miR-942-5p的下游靶点,并用Western blot验证.结果:miR-942-5p表达量在HCC组织中明显高于对应癌旁组织(2.390 vs.1.764,P＜0.05).miR-942-5p表达量与HCC患者肿瘤数日、血管浸润和临床分期明显有关(均P＜0.05).miR-942-5p高表达HCC患者总生存率明显低于miR-942-5p低表达HCC患者(19.535％vs.53.873％,P＜0.05).沉默miR-942-5p表达后,肝癌HCCLM3和MHCC97H细胞迁移和侵袭能力明显减弱(均P＜0.05) 预测与分析结果显示,扣针蛋白5(FBLN5)是miR-942-5p的直接下游靶点(P＜0.05),沉默miR-942-5p表达导致HCCLM3和MHCC97H细胞中FBLN5表达增加.结论:miR-942-5p在HCC组织中表达异常升高并与恶性临床特征和不良预后密切相关,机制可能与miR-942-5p抑制FBLN5表达促进HCC细胞迁移和侵袭有关.

作者：丁琭；莫缓椰；鲜瑶；涂康生

来源：中国普通外科杂志 2019 年 28卷 7期