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目的:探讨环状RNA FBLIM1(circFBLIM1)对肝细胞癌(HCC)增殖与侵袭能力的影响.方法:将HCC细胞系HepG2、7402、97H分别转染circFBLIM1干扰序列(si-circFBLIM1)和阴性对照序列后,用qRT-PCR验证转染效果,然后分别用CCK-8实验和Transwell实验检测细胞的增殖情况与侵袭能力;将10只裸鼠皮下接种HepG2细胞后随机均分为两组,分别以40 μL si-circFBLIM1或阴性对照序列进行原位注射,1次/4 d,每4天记录移植瘤体积,28 d后完整剥离肿瘤称重.结果:qRT-PCR结果显示,3种HCC细胞系转染si-circFBLIM 1后,circFBLIM1的表达均明显降低(均P<0.05).CCK-8实验与Transwell实验结果显示,3种HCC细胞系转染si-circFBLIM1后的增殖能力与侵袭能力均明显减弱(均P<0.05).裸鼠移植瘤实验结果显示,注射si-circFBLIM1的移植瘤生长速度明显减慢,肿瘤体积与质量均明显降低(均P<0.05).结论:circFBLIM1具有促进HCC细胞增殖与侵袭的作用,可能是HCC恶性生物学特征的重要调节因子,抑制circFBLIM 1的表达可能是HCC有效的治疗策略.

作者:彭婀敏;夏发达;王文龙;姚磊;梁婕;白宁

来源:中国普通外科杂志 2019 年 28卷 9期

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作者:
彭婀敏;夏发达;王文龙;姚磊;梁婕;白宁
来源:
中国普通外科杂志 2019 年 28卷 9期
标签:
癌,肝细胞 RNA,环状 细胞增殖 肿瘤侵润
目的:探讨环状RNA FBLIM1(circFBLIM1)对肝细胞癌(HCC)增殖与侵袭能力的影响.方法:将HCC细胞系HepG2、7402、97H分别转染circFBLIM1干扰序列(si-circFBLIM1)和阴性对照序列后,用qRT-PCR验证转染效果,然后分别用CCK-8实验和Transwell实验检测细胞的增殖情况与侵袭能力;将10只裸鼠皮下接种HepG2细胞后随机均分为两组,分别以40 μL si-circFBLIM1或阴性对照序列进行原位注射,1次/4 d,每4天记录移植瘤体积,28 d后完整剥离肿瘤称重.结果:qRT-PCR结果显示,3种HCC细胞系转染si-circFBLIM 1后,circFBLIM1的表达均明显降低(均P<0.05).CCK-8实验与Transwell实验结果显示,3种HCC细胞系转染si-circFBLIM1后的增殖能力与侵袭能力均明显减弱(均P<0.05).裸鼠移植瘤实验结果显示,注射si-circFBLIM1的移植瘤生长速度明显减慢,肿瘤体积与质量均明显降低(均P<0.05).结论:circFBLIM1具有促进HCC细胞增殖与侵袭的作用,可能是HCC恶性生物学特征的重要调节因子,抑制circFBLIM 1的表达可能是HCC有效的治疗策略.